2-methylhex-3-yne-1,2-diol | 1173898-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylhex-3-yne-1,2-diol
• CAS: 1173898-32-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: OVAUKVRIPBEIEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylhex-3-yne-1,2-diol 在 吡啶 、 copper(l) cyanide 、 1,3-二环己基氯化咪唑 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(dimethyl(phenyl)silyl)-2-methylhexa-2,3-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed Synthesis of Tetrasubstituted 2,3-Allenols through Decarboxylative Silylation of Alkyne-Substituted Cyclic Carbonates

  摘要：

  An efficient and mild Cu-catalyzed protocol has been developed for the decarboxylative silylation of alkyne-functionalized cyclic carbonate substrates affording 2,3-allenols featuring four different substituents. This practical methodology gives access to a wide scope of tetrasubstituted functionalized allenes in excellent yields.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01222
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-己烯-3-炔 在 奎宁环 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到2-methylhex-3-yne-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  铜催化SN2'取代炔丙基二氧戊环合成α-羟基丙二烯

  摘要：

  描述了一种合成 α-羟基丙二烯的新催化方法。使用格氏试剂作为亲核试剂的铜 (I)/P(OBu)3 催化剂实现了炔丙基二氧戊环的有效 SN2' 取代。该反应耐受多种炔丙基二氧戊环酮，相应的伯和仲α-羟基丙二烯以良好的收率和出色的非对映选择性获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900226