4-(3-(二丁基氨基)丙氧基)苯硼酸 | 1374967-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-(二丁基氨基)丙氧基)苯硼酸
• 英文名称: (4-(3-(dibutylamino)propoxy)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-(3-(dibutylamino)propoxy)phenylboronic acid；4-(3-(Dibutylamino)propoxy) phenylboronic acid；[4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl]boronic acid
• CAS: 1374967-91-5
• 化学式: C₁₇H₃₀BNO₃
• 分子量: 307.241
• InChiKey: PHWANILJHGVIBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-5-(methanesulfonamido)benzofuran-3-carbonyl chloride 、 4-(3-(二丁基氨基)丙氧基)苯硼酸 在 palladium dichloride sodium dodecyl-sulfate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURANNE

  摘要：

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，该衍生物可用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。

  公开号：

  WO2012062918A1
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 在 lithium tetrafluoroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.75h， 生成 4-(3-(二丁基氨基)丙氧基)苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  Dronedarone，一种抗心律不齐药物的收敛合成。

  摘要：

  我们已经开发了抗心律失常药决奈达隆的收敛合成方法。该方法的关键步骤是通过碘环化和苯甲酰酮形成的羰基化Suzuki-Miyaura交叉偶联构建苯并呋喃骨架。该合成路线仅需从2-氨基-4-硝基苯酚八步即可，总收率达23％。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00237

文献信息

• Process for the preparation of 3-aroyl-5-aminobenzofuran derivatives
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2452938A1

  公开（公告）日：2012-05-16

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aroyl-5-aminobenzofuran derivatives useful as antiarrhythmic drugs which avoids the use of nitro intermediates.

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：Richter Frank

  公开号：US20130317100A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aroyl-5-aminobenzofuran derivatives useful as antiarrhythmic drugs which avoids the use of nitro intermediates.

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，该衍生物可作为抗心律失常药物使用，避免使用硝基中间体。