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(E)-oct-4-en-6-ynal | 7737-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-oct-4-en-6-ynal
英文别名
oct-4t-en-6-ynal
(E)-oct-4-en-6-ynal化学式
CAS
7737-04-4
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
MEDQGLXWEOEFTH-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.54
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-oct-4-en-6-ynal甲基膦酸二甲酯叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 3.92h, 生成
    参考文献:
    名称:
    镍(0)-催化烯炔-环氧化物还原偶联在(-)-cyatha-3,12-二烯的合成中的战略应用
    摘要:
    探索了各种情况,其中利用镍 (0) 催化的烯炔-环氧化物还原偶联来获取关键中间体,从而实现 (-)-cyatha-3,12-二烯 ( 1 )的全合成。具有多种功能的对映体富集的 3,5-dien-1-ols 以简单的方式从容易获得的 1,3-烯炔和末端环氧化物中获得。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.086
  • 作为产物:
    描述:
    (4E)-octen-6-ynol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以485 mg的产率得到(E)-oct-4-en-6-ynal
    参考文献:
    名称:
    镍(0)-催化烯炔-环氧化物还原偶联在(-)-cyatha-3,12-二烯的合成中的战略应用
    摘要:
    探索了各种情况,其中利用镍 (0) 催化的烯炔-环氧化物还原偶联来获取关键中间体,从而实现 (-)-cyatha-3,12-二烯 ( 1 )的全合成。具有多种功能的对映体富集的 3,5-dien-1-ols 以简单的方式从容易获得的 1,3-烯炔和末端环氧化物中获得。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.086
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文献信息

  • Bancel,S.; Cresson,P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 2161 - 2163
    作者:Bancel,S.、Cresson,P.
    DOI:——
    日期:——
  • Cresson,P.; Atlani,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 1433 - 1434
    作者:Cresson,P.、Atlani,M.
    DOI:——
    日期:——
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