2,2-Ethylenedioxy-4aβ-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene | 3287-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Ethylenedioxy-4aβ-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene
• 英文别名: 4'a-methyl-3',4',4'a,5',6',7'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene]；4a'-Methyl-3',4',4a',5',6',7'-hexahydro-1'h-spiro[1,3-dioxolane-2,2'-naphthalene]；8a-methylspiro[1,2,3,5,7,8-hexahydronaphthalene-6,2'-1,3-dioxolane]
• CAS: 3287-60-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: CCABNWHNEZAJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Ethylenedioxy-4aβ-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 草酸 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-hydroxybutyl)-4-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Free Radical Approach to Directed Aldol-Type Reactions Promoted by Allylic O-Stannyl Ketyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00110a009
• 作为产物：
  描述：

  4A-甲基-4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到2,2-Ethylenedioxy-4aβ-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Nishitani, Kiyoshi; Suzuki, Jun; Ishibashi, Hideyasu, Heterocycles, 1994, vol. 39, # 1, p. 43 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nishitani, Kiyoshi; Suzuki, Jun; Ishibashi, Hideyasu, Heterocycles, 1994, vol. 39, # 1, p. 43 - 46
  作者：Nishitani, Kiyoshi、Suzuki, Jun、Ishibashi, Hideyasu、Saitoh, Yoshiko、Kariya, Shoko、Yamakawa, Koji

  DOI：——

  日期：——
• Dang, Hai-Shan; Davies, Alwyn G.; Schiesser, Carl H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 789 - 794
  作者：Dang, Hai-Shan、Davies, Alwyn G.、Schiesser, Carl H.

  DOI：——

  日期：——
• Studies Leading to the Stereoselective Total Synthesis of dl-β-Eudesmol, dl-β-Selinene, dl-Costol, and Related Naturally Occurring Sesquiterpenes
  作者：James A. Marshall、Myron T. Pike、Ronnie D Carroll

  DOI：10.1021/jo01347a045

  日期：1966.9
• BABLER J. H.; MALEK N. C.; COGHLAN M. J., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 9, 1821-1823
  作者：BABLER J. H.、 MALEK N. C.、 COGHLAN M. J.

  DOI：——

  日期：——
• BECKER D.; BRODSKY N. C.; KALO J., J . ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2557-2562
  作者：BECKER D.、 BRODSKY N. C.、 KALO J.

  DOI：——

  日期：——