4-羟基-7-甲基喹啉-2(1H)-酮 | 1677-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-7-甲基喹啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 7-Methyl-4-hydroxy-carbostyril
• 英文别名: 4-hydroxy-7-methyl-1H-quinolin-2-one；4-hydroxy-7-methylquinolin-2(1H)-one；4-hydroxy-7-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1677-43-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD06653538
• 分子量: 175.187
• InChiKey: SNRXUBMTBNZKIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  388 °C
• 沸点：
  403.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-7-甲基喹啉-2(1H)-酮 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-N’-(3-methoxybenzylidene)-2-((7-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)oxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  作为抗 Covid-19 的 N-取代-2-喹诺酰乙酰肼的潜在新席夫碱的合成

  摘要：

  我们在此报告了一系列新的合成 N-取代-2-喹诺酰乙酰肼，旨在评估它们对 SARS-CoV-2 的活性。所得产物的结构经核磁共振、质谱、红外光谱和元素分析充分证实。分子对接计算表明，大多数测试化合物对 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 具有良好的结合亲和力，可与 Remdesivir 相媲美。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129649
• 作为产物：
  描述：

  N1,N3-di-m-tolylmalonamide 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 1.33h， 以86%的产率得到4-羟基-7-甲基喹啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Kappe, Thomas; Karem, Abdel S.; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 857 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of furo[3,2-c]quinolone-2-carbonitriles and 4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]quinolone-2-carboxamides from reaction of quinoline-2,4-diones with 2-[bis(methylthio)methylene]malononitrile
  作者：Ashraf A. Aly、Esam A. Ishak、Ahmed M. Shwaky、Asmaa H. Mohamed

  DOI：10.1007/s00706-019-02541-0

  日期：2020.2

  AbstractQuinoline-2,4-diones reacted with 2-[bis(methylthio)methylene]malononitrile in DMF/Et3N to produce 3-(methylthio)-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]quinolone-2-carbonitriles and 3-(methylthio)-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]quinolone-2-carboxamides in state of 2-imino-substituted 4-(methylthio)-5,6-dihydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolone-3-carbonitriles. The structures of all new products were proved using NMR

  摘要喹啉-2,4-二酮与2- [双（甲硫基）亚甲基]丙二腈在DMF / Et 3 N中反应生成3-（甲硫基）-4-氧代-4,5-二氢呋喃[3,2- c ]喹诺酮-2-腈和3-（甲硫基）-4-氧代-4,5-二氢呋喃[3,2 - c ]喹诺酮-2-羧酰胺处于2-亚氨基取代的4-（甲硫基）-5,6-的状态二氢-2 H-吡喃并[3,2 - c ]喹诺酮-3-腈。所有新产品的结构均使用NMR，IR和质谱数据证明。还讨论了反应的可能机理。 图形摘要
• Regioselective synthesis of new 7,8-dichlorobenzofuro[3,2-<i>c</i>]quinoline-6,9,10(5<i>H</i>)-triones from reactions of 4-hydroxy-2-quinolones with 3,4,5,6-tetrachloro-1,2-benzoquinone
  作者：Ashraf A Aly、Alaa A Hassan、Nasr K Mohamed、Lamiaa E Abd El-Haleem、Stefan Bräse

  DOI：10.1177/1747519820902669

  日期：2020.7

  10(5H)-triones was obtained regioselectively in good yields. The products were formed by the reactions of the 4-hydroxy-2(1H)-quinolinones with 3,4,5,6-tetrachloro-1,2-benzoquinone in tetrahydrofuran as the solvent. Infrared, nuclear magnetic resonance (two-dimensional nuclear magnetic resonance), mass spectra and elemental analysis were used to elucidate the structures of new compounds.

  7,8-dichlorobenzofuro [3,2-c]quinoline-6,9,10(5H)-triones 的新型系列以良好的产率区域选择性地获得。产物由 4-羟基-2(1H)-喹啉酮与 3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌在四氢呋喃溶剂中反应形成。红外、核磁共振（二维核磁共振）、质谱和元素分析被用来阐明新化合物的结构。
• Synthesis of New Fused Heterocyclic 2-Quinolones and 3-Alkanonyl-4-Hydroxy-2-Quinolones
  作者：Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Nasr K. Mohamed、Lamiaa E. Abd El-Haleem、Stefan Bräse、Mika Polamo、Martin Nieger、Alan B. Brown

  DOI：10.3390/molecules24203782

  日期：——

  Herein, we report the synthesis of 5,12-dihydropyrazino[2,3-c:5,6-c′]difuro[2,3-c:4,5-c′]-diquinoline-6,14(5H,12H)diones, 2-(4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-1,4-diphenyl- butane-1,4-diones and 4-(benzo-[d]oxazol-2-yl)-3-hydroxy-1H-[4,5]oxazolo[3,2-a]pyridine-1-one. The new candidates were synthesized and identified by different spectroscopic techniques, and X-ray crystallography.

  在此，我们报道了 5,12-二氢吡嗪并[2,3-c:5,6-c']二呋喃[2,3-c:4,5-c']-diquinoline-6,14(5H, 12H)二酮、2-(4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基)-1,4-二苯基-丁烷-1,4-二酮和4-(苯并-[d]恶唑- 2-基)-3-羟基-1H-[4,5]恶唑并[3,2-a]吡啶-1-one。新的候选物是通过不同的光谱技术和 X 射线晶体学合成和鉴定的。
• Heteroaryl Substituted Quinolin-4-Ylamine Analogues
  申请人：Caldwell M. Timothy

  公开号：US20080085901A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Heteroaryl substituted quinolin-4-ylamine analogues of Formula I are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了公式I的杂环取代的喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• SUBSTITUTED QUINOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20090286767A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Substituted quinolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代的喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可以用于体内或体外调节特定受体的活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的情况方面特别有用。提供了制药组合物和使用它们治疗这些疾病的方法，以及使用这样的配体进行受体定位研究的方法。