tert-butyl 5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,3a,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1416313-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl 5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,3a,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate；tert-butyl 5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1416313-05-7
• 化学式: C₁₃H₁₈F₃NO₅S
• 分子量: 357.351
• InChiKey: PTUXVACHNRAHTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,3a,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-[[5-[6-[(4-cyano-2-fluorophenyl)methoxy]pyridin-2-yl]-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl]methyl]-3-[[(2S)-oxetan-2-yl]methyl]benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS ORAL GLP1R AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DE GLP1R ORAUX

  摘要：

  The present invention discloses novel compounds as defined by the general formula (I) that are useful for the treatment of diabetes mellitus, obesity, body weight reduction, insulin resistance etc. involving the agonism of the glucagon like peptide 1 receptor.

  公开号：

  WO2024028795A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 在 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 乙酸酐 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 tert-butyl 5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,3a,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS ORAL GLP1R AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DE GLP1R ORAUX

  摘要：

  The present invention discloses novel compounds as defined by the general formula (I) that are useful for the treatment of diabetes mellitus, obesity, body weight reduction, insulin resistance etc. involving the agonism of the glucagon like peptide 1 receptor.

  公开号：

  WO2024028795A1

文献信息

• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。
• [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HBV<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE CARBOXAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU VHB
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021216642A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present disclosure provides, in part, pyrazole carboxamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful for disruption of HBV core protein assembly, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了吡唑羧酰胺化合物及其药物组合物，用于破坏HBV核心蛋白的组装，并治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139328A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
• TETRACYCLIC CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150218165A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , and R 4 are as described herein. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (Ia).

  公开了公式(Ia)的化合物，以及其中X、Y、R1、R2、R3A、R3B和R4如本文所述的药用可接受盐。这些化合物可用作治疗疾病(包括癌症)的药物。还公开了包含一个或多个公式(Ia)化合物的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JS INNOPHARM SHANGHAI LTD

  公开号：WO2019076358A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Disclosed herein are compounds of formula I and/or a stereoisomer, stable isotopologue, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof; and therapeutic uses of these compounds, which are inhibitors of tryptophan 2, 3-dioxygenase 2 (TDO2) and/or indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 (IDO1), potentially useful in the treatment of diseases treatable, such as cancers.

  披露的是公式I的化合物和/或立体异构体、稳定同位素和/或其药物可接受的盐；以及这些化合物的治疗用途，这些化合物是色氨酸2,3-二氧酶2（TDO2）和/或吲哚胺2,3-二氧酶1（IDO1）的抑制剂，可能在治疗可治疗的疾病，如癌症中有潜在用途。