rac-(2-((((1R,4R,4aS,4bS,7S,9aS,10S,10aS)-7-(methoxymethoxy)-1,10-bis((methoxymethoxy)methyl)-1-methyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulen-4-yl)oxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane | 123592-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-(2-((((1R,4R,4aS,4bS,7S,9aS,10S,10aS)-7-(methoxymethoxy)-1,10-bis((methoxymethoxy)methyl)-1-methyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulen-4-yl)oxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane
• CAS: 123592-43-8
• 化学式: C₃₁H₅₆O₈Si
• 分子量: 584.866
• InChiKey: MTXLPRNZNPYUQR-GDNHLSJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(2-((((1R,4R,4aS,4bS,7S,9aS,10S,10aS)-7-(methoxymethoxy)-1,10-bis((methoxymethoxy)methyl)-1-methyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulen-4-yl)oxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 rac-(1R,4R,4aS,4bR,7R,9aR,10R,10aR)-7-butyl-1,4,4a,4b,10a-pentamethyl-8-methylene-1,10-dipentyldodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6
• 作为产物：
  描述：

  rac-(1R,4R,4aS,4bR,7R,9aR,10R,10aR)-4-(6,6-dimethylheptyl)-1,4a,4b,7,10a-pentamethyl-8-methylene-1,10-dipentyldodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 rac-(2-((((1R,4R,4aS,4bS,7S,9aS,10S,10aS)-7-(methoxymethoxy)-1,10-bis((methoxymethoxy)methyl)-1-methyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulen-4-yl)oxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6