4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-phenanthridin-6-one | 35417-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-phenanthridin-6-one
• 英文别名: 4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6(5H)-phenanthridinone；4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-phenanthridin-6-one
• CAS: 35417-69-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: ZBBDVJYWJWTRHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴化硼 、 4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-phenanthridin-6-one 、 水 、 乙酸乙酯 在 氮 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-6(5H)-phenanthridinone (151 mg)的产率得到4-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-6(5H)-phenanthridinone
  参考文献：
  名称：

  Phenanthridinones as parp inhibitors

  摘要：

  化合物的式子(I)如下：其中环A是一个碳环基团，R1是氢原子或卤素原子或低碳基团，R2是二(低)烷基氨基团或含N的杂环基团，其中含N的杂环基团可以被一个或多个取代基取代，Y是氧原子或硫原子，n是0到2之间的整数，m是0到4之间的整数，或其前药，或其具有聚腺苷酸二磷酸核糖酶抑制活性的盐。

  公开号：

  US20050171101A1

文献信息

• PHENANTHRIDINONES AS PARP INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1487800A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• TETRAHYDROISOCHINOLIN-DERIVATE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1507763A1

  公开（公告）日：2005-02-23
• [EN] PHENANTHRIDINONES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] PHENANTHRIDINONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PARP
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003080581A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A compound of the formula (I):whereinring A is a carbocyclic group, R1 is hydrogen or a halogen atom or a lower alkyl group,R2 is a di(lower)alkylamino group or N-containing heterocyclic group, among which the N-containing heterocyclic group may be substituted with one or more substituent(s),Y is an oxygen or sulfur atom, n is an integer from 0 to 2, andm is an integer from 0 to 4,or its prodrug, or their salt.which has poly(adenosine 5'-diphospho-ribose)polymerase inhibiting activity.
• [DE] TETRAHYDROISOCHINOLIN-DERIVATE<br/>[EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2003097607A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte Tetrahydroisochinolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere als potente PPAR-delta aktivierende Verbindungen zur Prophylaxe und/oder Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien, koronaren Herzkrankheiten und Arteriosklerose.