(R)-1-(2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-2-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylenedecahydronaphthalen-1-yl)ethyl methanesulfonate | 958885-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-1-(2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-2-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylenedecahydronaphthalen-1-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 958885-87-5
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅S
• 分子量: 396.548
• InChiKey: DSRGUAYCKNRTCX-TWFHAPMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-2-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylenedecahydronaphthalen-1-yl)ethyl methanesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (E)-labda-8(17),12,14-trien-15(16)-olide 、 (Z)-labda-8(17),12,14-trien-15(16)-olide 、 villosin
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of villosin and its isomer (E)-labda-8(17),12,14-trien-15(16)-olide

  摘要：

  The synthesis of the title compounds has been achieved in concise, highly regiocontrolled fashion from commercially available (+)-sclareolide. In addition, we offer evidence that the structure of a newly reported natural product from Zingiber ottensii is incorrect. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.033
• 作为产物：
  描述：

  龙涎酮 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-1-(2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-2-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylenedecahydronaphthalen-1-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of villosin and its isomer (E)-labda-8(17),12,14-trien-15(16)-olide

  摘要：

  The synthesis of the title compounds has been achieved in concise, highly regiocontrolled fashion from commercially available (+)-sclareolide. In addition, we offer evidence that the structure of a newly reported natural product from Zingiber ottensii is incorrect. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.033