12-bromo<4.4.3>propella-2,4,7,9,12-pentaen-11-ol | 85067-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 12-bromo<4.4.3>propella-2,4,7,9,12-pentaen-11-ol
• 英文别名: 12-bromo[4.4.3]propella-2,4,7,9,12-pentaen-11-ol
• CAS: 85067-61-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: NFUCVMDRVBXIRE-YHWZYXNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-bromo<4.4.3>propella-2,4,7,9,12-pentaen-11-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 氯氟磺酰 、 氟磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 20.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  On the electronic character of progressively unsaturated [4.4.3]propellanyl cations under long- and short-life conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a046
• 作为产物：
  描述：

  8a-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-1,5,8,8a-tetrahydro-4H-naphthalene-4a-carboxylic acid methyl ester 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 lithium chloride 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 12-bromo<4.4.3>propella-2,4,7,9,12-pentaen-11-ol
  参考文献：
  名称：

  On the electronic character of progressively unsaturated [4.4.3]propellanyl cations under long- and short-life conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a046