Camphenilanaldehyde enolacetate | 5056-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Camphenilanaldehyde enolacetate
• 英文别名: Camphenilanaldehyd；acetic acid-(3,3-dimethyl-[2]norbornylidenemethyl ester)；(+/-)-3.3-Dimethyl-2-acetoxymethylen-norbornan；(+/-)-3.3-Dimethyl-2-acetoxymethylen-bicyclo[2.2.1]heptan；Essigsaeure-(3,3-dimethyl-[2]norbornylidenmethylester)；(3,3-Dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)methyl acetate
• CAS: 5056-10-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: APCHOZWJTDMMKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Camphenilanaldehyde enolacetate 生成 3,3-二甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Semmler, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dl-camphene 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Camphenilanaldehyde enolacetate 、 Bicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-ol, 4,4-dimethyl-, acetate, (1R)-
  参考文献：
  名称：

  Ring Enlargement Produced by the Alkaline Fusion of ι-Bromocamphene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01062a014

文献信息

• Hueckel, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 39
  作者：Hueckel

  DOI：——

  日期：——
• Hueckel; Schultze, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 575, p. 32,33
  作者：Hueckel、Schultze

  DOI：——

  日期：——
• Hueckel; Hartmann, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 959,962
  作者：Hueckel、Hartmann

  DOI：——

  日期：——
• Hirsjaervi; Hirsjaervi, Suomen Kemistilehti B, 1965, vol. 38, p. 290
  作者：Hirsjaervi、Hirsjaervi

  DOI：——

  日期：——