(1R,4aS,4bR,6R,8R,8aS,10S,10aR)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2-hydroxyethyl)-1,4a,6-trimethyl-8-(triethylsilyloxy)dodecahydrophenanthren-3(4bH)-one | 917943-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4aS,4bR,6R,8R,8aS,10S,10aR)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2-hydroxyethyl)-1,4a,6-trimethyl-8-(triethylsilyloxy)dodecahydrophenanthren-3(4bH)-one
• CAS: 917943-60-3
• 化学式: C₃₁H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 552.986
• InChiKey: VXIQRSNHNLZTSO-AXLRXMLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,4bR,6R,8R,8aS,10S,10aR)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2-hydroxyethyl)-1,4a,6-trimethyl-8-(triethylsilyloxy)dodecahydrophenanthren-3(4bH)-one 、 碳酸二甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺生物碱的合成研究：去甲乙胺和Z胺的总合成

  摘要：

  高效：我们在此详细报道了去甲乙胺和唑胺的第一个高效的全合成方法，该方法涉及通过三组分偶联反应，分子内Diels-Alder反应，分子内Diels-Alder反应所必需的三烯的立体选择性合成，以及随后的关键双氨基缩醛化为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.200900310
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4aS,4bR,6R,8R,8aS,10S,10aR)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2-hydroxyethyl)-1,4a,6-trimethyl-8-(triethylsilyloxy)tetradecahydrophenanthren-3-ol 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 四丁基氯化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到(1R,4aS,4bR,6R,8R,8aS,10S,10aR)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2-hydroxyethyl)-1,4a,6-trimethyl-8-(triethylsilyloxy)dodecahydrophenanthren-3(4bH)-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺生物碱的合成研究：去甲乙胺和Z胺的总合成

  摘要：

  高效：我们在此详细报道了去甲乙胺和唑胺的第一个高效的全合成方法，该方法涉及通过三组分偶联反应，分子内Diels-Alder反应，分子内Diels-Alder反应所必需的三烯的立体选择性合成，以及随后的关键双氨基缩醛化为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.200900310