((1R,2R,3R,4R,5R,7S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl)-methanol | 221015-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: ((1R,2R,3R,4R,5R,7S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl)-methanol
• CAS: 221015-57-2
• 化学式: C₂₈H₃₀O₆
• 分子量: 462.543
• InChiKey: CFISZZVNDSZBQP-HZQMJYJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2R,3R,4R,5R,7S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl)-methanol 在 palladium dihydroxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 162.5h， 生成 D-古洛糖
  参考文献：
  名称：

  Back to the Sugars: A New Enantio and Diastereocontrolled Route to Hexoses from Furfural

  摘要：

  已经探索了一条集成的对映体和非对映体控制路径，从糠醛出发，合成八种可能的六碳糖的两种对映体，采用Sharpless不对称双羟基化作为关键步骤。目前，已建立通往八种可能的六碳糖中的六种的合成路线。本次合成可以看作是通过一种类间歇性中间体——纤维素的热解产物levoglucosenone，将糖源于糠醛的反转回糖的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3382
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-furanyl)-2-propen-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 AD-mix-α 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 甲基磺酰胺 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 136.75h， 生成 ((1R,2R,3R,4R,5R,7S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Back to the Sugars: A New Enantio and Diastereocontrolled Route to Hexoses from Furfural

  摘要：

  已经探索了一条集成的对映体和非对映体控制路径，从糠醛出发，合成八种可能的六碳糖的两种对映体，采用Sharpless不对称双羟基化作为关键步骤。目前，已建立通往八种可能的六碳糖中的六种的合成路线。本次合成可以看作是通过一种类间歇性中间体——纤维素的热解产物levoglucosenone，将糖源于糠醛的反转回糖的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3382