(E)-3-(4-Chloro-phenyl)-1-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propenone | 132308-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-Chloro-phenyl)-1-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propenone
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 132308-88-4
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: UQHIFPHUWRAFRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C
• 沸点：
  503.6±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-Chloro-phenyl)-1-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propenone 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到2-[5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-1-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Sawhney; Vir; Gupta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1107 - 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯并咪唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-(4-Chloro-phenyl)-1-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Aboul-Fadl; El-Shorbagi; Hozien, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2000, vol. 139, # 5, p. 228 - 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rational design, synthesis and QSAR study of vasorelaxant active 3-pyridinecarbonitriles incorporating 1H-benzimidazol-2-yl function
  作者：Zeinab M. Nofal、Aladdin M. Srour、Wafaa I. El-Eraky、Dalia O. Saleh、Adel S. Girgis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.01.042

  日期：2013.5

  ecarbonitriles 4a–r were prepared via either regioselective reaction of 3-aryl-1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-propen-1-ones 3 with malononitrile or ylidenemalononitriles 6 with 2-acetyl-1H-benzimidazoles 1 in the presence of sodium alkoxide in the corresponding alcohol. All the synthesized compounds showed significant vasodilation properties using isolated thoracic aortic rings of rats pre-contracted with

  通过3-芳基-1-（1 H-苯并咪唑-2的区域选择性反应）制备了各种2-烷氧基-4-芳基-6-（1 H-苯并咪唑-2-基）-3-吡啶腈4a – r。在相应的醇中存在烷氧基钠的情况下，将丙二腈与（1-基）-2-丙-1-酮3与丙二腈或与亚甲基丙二腈6与2-乙酰基-1 H-苯并咪唑1。使用盐酸去甲肾上腺素标准技术预收缩的大鼠离体胸主动脉环，所有合成的化合物均显示出显着的血管舒张特性。化合物4d，4p，4l和4f与盐酸哌唑嗪相比，该药物具有显着的活性，盐酸哌唑嗪在本研究中用作参考标准。QSAR研究显示了良好的预测性和统计学意义的3描述符模型（r 2  = 0.913，[R调整后的2个=0.8808， [R预言2个=0.7911）。
• Dubey; Kumar, C. Ravi; Babu, Balaji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 12, p. 3128 - 3130
  作者：Dubey、Kumar, C. Ravi、Babu, Balaji

  DOI：——

  日期：——