1-[(5R,9R,13R,17R)-5,9-dimethyl-19-(1-methylethyl)-15-oxa-14,16-dioxopentacyclo[10.5.2.0(1,10).0(4,9).0(13,17)]heptadec-18-ene-5-carbonyl]-1H-imidazole | 1262803-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[(5R,9R,13R,17R)-5,9-dimethyl-19-(1-methylethyl)-15-oxa-14,16-dioxopentacyclo[10.5.2.0(1,10).0(4,9).0(13,17)]heptadec-18-ene-5-carbonyl]-1H-imidazole
• CAS: 1262803-26-8
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₄
• 分子量: 450.578
• InChiKey: OHGTXPOCNSQCAP-BPNMLAGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5R,9R,13R,17R)-5,9-dimethyl-19-(1-methylethyl)-15-oxa-14,16-dioxopentacyclo[10.5.2.0(1,10).0(4,9).0(13,17)]heptadec-18-ene-5-carbonyl]-1H-imidazole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到8-(N-1H-imidazol-1-ylcarbamoyl)-11-isopropyl-4b,8-dimethyldecahydro-1H-3,10a-ethenophenanthro-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹海松酸和马来海松酸的合成及抗菌活性

  摘要：

  已经合成了许多左旋海松酸二烯加合物的含氮、溴和硫衍生物。化合物对金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的测试表明，这些化合物具有较弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162017020169
• 作为产物：
  描述：

  maleopimaric acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(5R,9R,13R,17R)-5,9-dimethyl-19-(1-methylethyl)-15-oxa-14,16-dioxopentacyclo[10.5.2.0(1,10).0(4,9).0(13,17)]heptadec-18-ene-5-carbonyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  酰胺及马来海松酸臭氧分解产物的合成及药理活性

  摘要：

  合成了一组新的马来海松酸酰胺，其中含有氨基酸、脂肪胺、咪唑和 N-甲基哌嗪的甲基醚片段。甲基马来海松酸酯的臭氧分解是通过双键 C18(19) 的裂解和无水环的打开以及 secotriacid 的形成而发生的。通过对马来海松酸衍生物抗炎抗溃疡活性的筛选，发现了马来海松酸及其甲基醚、臭氧分解产物二萜三酸、马来海松酸酰胺与L-亮氨酸等新的有效化合物。所研究化合物的一个重要优点是毒性低，并且在对动物没有不利影响的情况下存在双向活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162010060130