4-羟基水杨醛 | 156605-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基水杨醛
• 英文名称: 2-hydroxy-4-(hydroxymethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde；4-Hydroxymethylsalicylaldehyde
• CAS: 156605-23-1
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: OWAQGWDSFNLJGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基水杨醛 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 C₂₉H₂₉ClO₈
  参考文献：
  名称：

  用于细胞和动物中过氧化氢实时监测的高度选择性和灵敏的化学发光探针。

  摘要：

  为了研究H 2 O 2的生理和病理作用，迫切需要选择性和灵敏的过氧化氢（H 2 O 2）分子探针，它们在氧化应激和氧化还原信号传导中起着不同的作用。缺乏用于体内成像的可靠工具已经阻碍了H 2 O 2介导的治疗剂的发展。通过将特定的串联Payne / Dakin反应与化学发光支架相结合，H 2 O 2 -CL-510被开发为用于检测H 2 O 2的高选择性和灵敏探针无论是体内还是体外。H 2 O 2无需任何激光激发即可直接触发化学发光的430倍快速增强。成功检测到三氧化二砷诱导的白血病的氧化损伤。特别是，使用H 2 O 2 -CL-510在大鼠大脑中观察了脑缺血再灌注损伤诱导的H 2 O 2通量，为实时监测活体动物中H 2 O 2的动力学提供了新的化学工具。

  DOI：

  10.1002/anie.202005429
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-羟基苯甲醇 在 三正丁胺 、 四氯化锡 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 8.33h， 以15%的产率得到4-羟基水杨醛
  参考文献：
  名称：

  设计形成多金属配合物的手性塞伦配体

  摘要：

  已经设计了能够形成多金属络合物的手性salen配体。所述配体在4,4'-位具有取代基，但在3,3'-位不具有取代基，以允许第二金属离子接近所述沙伦氧原子。制备了其中聚醚链连接4,4'-位的配体，并与铜络合。另外，制备了在4,4'-位具有潜在金属配位取代基的无环配体，并与铜和钴络合。一种钴配合物的晶体结构表明它是三金属配合物，其中Co（II）（OAc）2基团与两个Co（III）（salen）（OAc）单元的赛伦氧原子配位。相反，Co的晶体结构（沙仑）复合物与叔发现连接到3,3'-位的丁基是单核的。测试了所有络合物作为丙氨酸甲酯不对称烷基化的不对称相转移催化剂，形成了具有高达85％ee的（R）-α-甲基苯基丙氨酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.084

文献信息

• Compounds for treating spinal muscular atrophy
  申请人：PTC Therapeutics Inc.

  公开号：US09617268B2

  公开（公告）日：2017-04-11

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy. In a specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN2 gene. In another specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 into mRNA that is transcribed from the SMN1 gene. In yet another embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 and SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN1 and SMN2 genes, respectively.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物和使用方法。在一个具体实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN2基因转录的mRNA中SMN2的外显子7的包含。在另一个具体实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN1基因转录的mRNA中SMN1的外显子7的包含。在另一个实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN1和SMN2基因分别转录的mRNA中SMN1和SMN2的外显子7的包含。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR DETECTION OF HYDROGEN PEROXIDE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE DÉTECTION DE PEROXYDE D'HYDROGÈNE
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2018133859A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Disclosed herein are compounds and methods for using the same for the detection of hydrogen peroxide in situ. The compounds can include compounds of Formula (I), Formula (II), or Formula (III), or a salt thereof, wherein X1 is a monovalent pro-fluorophore or pro-luminophore moiety; X2 is a divalent pro-fluorophore or pro-luminophore moiety; each of A and A' is independently represented by formula (IV) or formula (V) :

  披露的是用于现场检测过氧化氢的化合物及其使用方法。这些化合物可以包括公式(I)、公式(II)或公式(III)的化合物，或其盐，其中X1是单价原荧光体或原发光体基团；X2是二价原荧光体或原发光体基团；A和A'每个独立地由公式(IV)或公式(V)表示：
• STYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS FOR BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Kim Dong Jin

  公开号：US20110124888A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to a novel compound which efficiently inhibits the formation of beta-amyloid fibrils in the brain to be useful for preventing or treating a degenerative brain disease, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型化合物，能够有效抑制大脑中β-淀粉样蛋白纤维的形成，可用于预防或治疗退行性脑疾病，以及制备该化合物的方法和包含其作为活性成分的药物组合物。
• Rediscovering aminal chemistry: copper(<scp>ii</scp>) catalysed formation under mild conditions
  作者：Juliana G. Pereira、João P. M. António、Ricardo Mendonça、Rafael F. A. Gomes、Carlos A. M. Afonso

  DOI：10.1039/d0gc01977a

  日期：——

  aldehyde lithiation. Nevertheless, the existing methodologies for their formation typically employ harsh conditions limiting their usefulness. In this work, we present an efficient and mild methodology for the preparation of aminals from aromatic aldehydes, including furanic platforms. These mild conditions allowed ease of access to a plethora of aminals and as such we set out to explore previously unaccessible

  缩醛胺中，Ñ，Ñ缩醛的类似物，已经在有机化学中进行了深入研究，特别关注杂芳醛的锂化。然而，现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中，我们提出了一种有效且温和的方法，用于从芳香醛（包括呋喃平台）制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物，因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性，我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基，该保护基在精神条件下被脱保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案，
• Optically active nitro alcohol derivatives, optically active amino alcohol derivatives, and process for producing thereof
  申请人：——

  公开号：US20020193447A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Optically active 1-substituted phenyl-2-nitro alcohol derivatives having the formula (1) 1 and the process for producing thereof, and 1-substituted phenyl-2-amino alcohol derivatives having the formula (2) 2 and the process for producing thereof from the optically active 1-substituted phenyl-2-nitro alcohol derivatives. From these nitro alcohols, pharmaceuticals such as (R)-albutamin and (R)-sarmeterol useful as a bronchodilator is obtained via optically active amino alcohols which are useful pharmaceutical intermediates.

  具有下列化学式（1）的具有光学活性的1-取代苯基-2-硝基醇衍生物及其生产方法，以及具有下列化学式（2）的具有光学活性的1-取代苯基-2-氨基醇衍生物及其生产方法，从这些具有光学活性的1-取代苯基-2-硝基醇衍生物中生产。通过这些硝基醇，可以制得用作支气管扩张剂的药物，如（R）-阿布特拉明和（R）-沙米特罗尔，其通过有用的药用中间体光学活性氨基醇制得。