(1s,2S,3a'R,5R,6a'S)-2-isopropyl-5-methyltetrahydro-4'H-spiro[cyclohexane-1,2'-cyclopenta[d][1,3]dioxole] | 119972-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1s,2S,3a'R,5R,6a'S)-2-isopropyl-5-methyltetrahydro-4'H-spiro[cyclohexane-1,2'-cyclopenta[d][1,3]dioxole]
• CAS: 119972-74-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: WIIGMWOROUUWBQ-QKGCVVFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1s,2S,3a'R,5R,6a'S)-2-isopropyl-5-methyltetrahydro-4'H-spiro[cyclohexane-1,2'-cyclopenta[d][1,3]dioxole] 在 四氯化钛 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2S)-2-phenylmethoxycyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiodifferentiating Functionalization of Prochiral Diols by Highly Stereoselective Ring-Cleavage Reaction of Spiroacetals Derived fromI-Menthone with Allyltrimethylsilane-Titanium Tetrachloride

  摘要：

  通过利用四氯化钛促进的选择性环裂解反应，成功实现了具有σ对称性的前手性二醇的反向选择性转化，该反应涉及来自二醇和I-薄荷酮与烯丙基三甲基硅烷的螺环醚。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1441
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-cyclopentanediol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (1s,2S,3a'R,5R,6a'S)-2-isopropyl-5-methyltetrahydro-4'H-spiro[cyclohexane-1,2'-cyclopenta[d][1,3]dioxole]
  参考文献：
  名称：

  Enantiodifferentiating functionalization of cis-cycloalkane-1,2-diols and cis-endo-5-norbornen-2,3-ylenebis(methanol) via chiral spiroacetals derived from L-menthone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a027

文献信息

• HARADA, TOSHIRO;IKEMURA, YOSHIFUMI;NAKAJIMA, HIROYUKI;OHNISHI, TAKAYUKI;O+, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1441-1444
  作者：HARADA, TOSHIRO、IKEMURA, YOSHIFUMI、NAKAJIMA, HIROYUKI、OHNISHI, TAKAYUKI、O+

  DOI：——

  日期：——