salicylidene-D-neomenthylamine | 56087-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: salicylidene-D-neomenthylamine
• 英文别名: salicylidene-d-neomenthylamin；Salicyliden-d-neomenthylamin；Salicylal-d-menthylamin；(+)-N-Salicyliden-neomenthylamin
• CAS: 56087-04-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: FTPFSDGRKVLCSY-KBMXLJTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  salicylidene-D-neomenthylamine 、 copper diacetate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以0%的产率得到Cu-bis-salicyliden-D-neomenthylamine
  参考文献：
  名称：

  与差向异构水杨烯乙胺形成铜和钴配合物的空间效应

  摘要：

  在之前的通讯 1 中，据报道钴离子不容易与在苯胺环上带有邻位取代基的水杨基苯胺碱反应。在本通讯中，报告了一些进一步尝试制备类似的钴和铜配合物，使用四种差向异构形式的薄荷胺作为水杨基碱的胺组分，薄荷胺的四种差向异构形式具有庞大的异丙基取代基和非平面环形式，可能会产生相当大的空间位阻对钴离子四面体配体组的抗性。通过将金属乙酸盐的水溶液与水杨基碱的醇溶液混合来制备配合物。这项工作的结果列于表 1 中，分离的配合物为双（水杨烯基胺）钴（铜）形式。

  DOI：

  10.1038/176832a0
• 作为产物：
  描述：

  N-((1R)-neomenthyl)-formamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 salicylidene-D-neomenthylamine
  参考文献：
  名称：

  Terpenes. II. The Stereochemistry and Absolute Configurations of the Thujylamines and Some Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01341a010

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 164, page 1811 - 1812
  作者：

  DOI：——

  日期：——