10(S)-methyl-11(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-12(S)-methyl-13(S)<(methoxyethoxymethyl)oxy>tetradeca-2,4,6,8-tetraenal | 102614-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10(S)-methyl-11(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-12(S)-methyl-13(S)<(methoxyethoxymethyl)oxy>tetradeca-2,4,6,8-tetraenal
• CAS: 102614-40-4
• 化学式: C₂₆H₄₆O₅Si
• 分子量: 466.734
• InChiKey: ABVYQPRDTSNZGX-ZRSUOSTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10(S)-methyl-11(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-12(S)-methyl-13(S)<(methoxyethoxymethyl)oxy>tetradeca-2,4,6,8-tetraenal 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 14(S)-methyl-15(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16(S)-methyl-17(S)<(methoxyethoxymethyl)oxy>octadeca-2,4,6,8,10,12-hexaenal
  参考文献：
  名称：

  L-天冬氨酸在无环立体选择性合成中。两性霉素B的合成研究

  摘要：

  合成这些片段 C21-C37 de l'amphotericine B, l t-丁基二甲基甲硅烷氧基-15 二甲基-14,16 甲氧基乙氧基甲氧基-17 十八碳烯-2,4,6,8,10,12 al

  DOI：

  10.1021/ja00276a040
• 作为产物：
  描述：

  2(R)methyl-3(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4(S)-methylhex-5-enal 在 正丁基锂 、 二甲基硫 、 sodium acetate 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 74.67h， 生成 10(S)-methyl-11(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-12(S)-methyl-13(S)<(methoxyethoxymethyl)oxy>tetradeca-2,4,6,8-tetraenal
  参考文献：
  名称：

  L-天冬氨酸在无环立体选择性合成中。两性霉素B的合成研究

  摘要：

  合成这些片段 C21-C37 de l'amphotericine B, l t-丁基二甲基甲硅烷氧基-15 二甲基-14,16 甲氧基乙氧基甲氧基-17 十八碳烯-2,4,6,8,10,12 al

  DOI：

  10.1021/ja00276a040

文献信息

• Polyene synthesis: A comparative study
  作者：J.Michael Williams、Glenn J. McGarvey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94978-5

  日期：1985.1