3(S)-methyl-4(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5(S)-methyl-6-(S)-<(methoxyethoxymethyl)oxy>hept-1-ene | 102614-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3(S)-methyl-4(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5(S)-methyl-6-(S)-<(methoxyethoxymethyl)oxy>hept-1-ene
• 英文别名: 3(S)-methyl-4(R)-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5(S)-methyl-6-(S)-[(methoxyethoxymethyl)oxy]hept-1-ene
• CAS: 102614-34-6
• 化学式: C₁₉H₄₀O₄Si
• 分子量: 360.61
• InChiKey: ZCOJLWXPJFMOQO-WNRNVDISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-methyl-4(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5(S)-methyl-6-(S)-<(methoxyethoxymethyl)oxy>hept-1-ene 在 正丁基锂 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 tert-Butyl-{(3E,5E)-(1R,2S)-7-ethoxy-1-[(1S,2S)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-methyl-propyl]-2-methyl-hepta-3,5-dienyloxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  L-天冬氨酸在无环立体选择性合成中。两性霉素B的合成研究

  摘要：

  合成这些片段 C21-C37 de l'amphotericine B, l t-丁基二甲基甲硅烷氧基-15 二甲基-14,16 甲氧基乙氧基甲氧基-17 十八碳烯-2,4,6,8,10,12 al

  DOI：

  10.1021/ja00276a040
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4(S)-<4(S)-methyl-3(R)-hydroxyhex-5-en-2(S)-yl>-2-oxazoline 在 sodium periodate 、 sodium acetate 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 3(S)-methyl-4(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5(S)-methyl-6-(S)-<(methoxyethoxymethyl)oxy>hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  L-天冬氨酸在无环立体选择性合成中。两性霉素B的合成研究

  摘要：

  合成这些片段 C21-C37 de l'amphotericine B, l t-丁基二甲基甲硅烷氧基-15 二甲基-14,16 甲氧基乙氧基甲氧基-17 十八碳烯-2,4,6,8,10,12 al

  DOI：

  10.1021/ja00276a040