1-(4-bromobut-2-ynyl)-2-[(Z)-5-hydroxypent-3-en-1-ynyl]cyclopent-2-en-1-ol | 128551-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromobut-2-ynyl)-2-[(Z)-5-hydroxypent-3-en-1-ynyl]cyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 128551-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₂
• 分子量: 295.176
• InChiKey: JSSBVCYIDCTTBG-KTAJNNJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobut-2-ynyl)-2-[(Z)-5-hydroxypent-3-en-1-ynyl]cyclopent-2-en-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and transannular cyclizations of neocarzinostatin-chromophore and esperamicin-calichemicin analogs

  摘要：

  The syntheses of neocarzinostatin-chromophore (NCS-chr) analogues 3 and 4 and esperamicin-calichemicin analogue 5 using transannular [2,3]-Wittig rearrangement of 12-membered cyclic ether 6 and their transannular cyclizations are described.

  DOI：

  10.1021/jo00011a002
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3-en-1-yne 在 铜 、 钯 吡啶 、 四溴化碳 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-bromobut-2-ynyl)-2-[(Z)-5-hydroxypent-3-en-1-ynyl]cyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and transannular cyclizations of neocarzinostatin-chromophore and esperamicin-calichemicin analogs

  摘要：

  The syntheses of neocarzinostatin-chromophore (NCS-chr) analogues 3 and 4 and esperamicin-calichemicin analogue 5 using transannular [2,3]-Wittig rearrangement of 12-membered cyclic ether 6 and their transannular cyclizations are described.

  DOI：

  10.1021/jo00011a002

文献信息

• Wender, Paul A.; McKinney, Jeffrey A.; Mukai, Chisato, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5369 - 5370
  作者：Wender, Paul A.、McKinney, Jeffrey A.、Mukai, Chisato

  DOI：——

  日期：——
• DOI, TAKAYUKI;TAKAHASHI, TAKASHI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N1, C. 3465-3467
  作者：DOI, TAKAYUKI、TAKAHASHI, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——