methyl 4-(4-oxoheptan-2-yl)benzoate | 120467-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 4-(4-oxoheptan-2-yl)benzoate
• 英文别名: 4-(1-Methyl-3-oxo-hexyl)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 120467-79-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: PQMZGPWBQSSBGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylhex-1-en-3-one 在 copper(I) chloride 、 三氯化铝 、 magnesium 作用下， 反应 17.0h， 生成 methyl 4-(4-oxoheptan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Mane, Ramchandra B.; Desai, Uday V.; Hebbalkar, Geeta D., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 3, p. 646 - 657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methylene C(sp³)–H Arylation of Aliphatic Ketones Using a Transient Directing Group
  作者：Kai Hong、Hojoon Park、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/acscatal.7b02905

  日期：2017.10.6

  Palladium-catalyzed methylene β-C(sp3)–H arylation of aliphatic ketones using a transient directing group is developed. The use of α-benzyl β-alanine directing group that forms a six-membered chelation with palladium is crucial for promoting the methylene C(sp3)–H bond activation.

  开发了使用瞬态导向基团的钯催化脂族酮的亚甲基β-C（sp 3）–H芳基化反应。与钯形成六元螯合的α-苄基β-丙氨酸引导基团的使用对于促进亚甲基C（sp 3）–H键的活化至关重要。
• Formal β‐C−H Arylation of Aldehydes and Ketones by Cooperative Nickel and Photoredox Catalysis
  作者：Kun Liu、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202206533

  日期：2022.8

  Formal β-C−H (hetero)arylation of aldehydes and ketones via their readily prepared silyl enol ethers has been achieved by dual nickel and photoredox catalysis. This reaction features broad scope and excellent functional group tolerance.

  通过双镍和光氧化还原催化，可以通过容易制备的硅烯醇醚实现醛和酮的正式 β-C−H（杂）芳基化。该反应具有广泛的范围和良好的官能团耐受性。
• MANE, RAMCHANDRA B.;DESAI, UDAY V.;HEBBALKAR, GEETA D., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 3, 646-657
  作者：MANE, RAMCHANDRA B.、DESAI, UDAY V.、HEBBALKAR, GEETA D.

  DOI：——

  日期：——