(bicyclo[4.2.2]deca-2,4,7,9-tetraen-7-yl)methanol | 54934-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (bicyclo[4.2.2]deca-2,4,7,9-tetraen-7-yl)methanol
• 英文别名: ((2Z,4Z)-bicyclo[4.2.2]deca-2,4,7,9-tetraen-7-yl)methanol；[(2Z,4Z)-7-bicyclo[4.2.2]deca-2,4,7,9-tetraenyl]methanol
• CAS: 54934-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: ANZAPNSRVCWYLN-CCAGOZQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bicyclo[4.2.2]deca-2,4,7,9-tetraen-7-yl)methanol 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 C₁₁H₁₂O 、 、 C₁₁H₁₂O
  参考文献：
  名称：

  取代的Bullvalenes的合成与分析

  摘要：

  本文中，我们详细介绍了通过钴将环辛酸酯的[6 + 2]环加成至炔烃，然后进行光化学二-π-甲烷重排的方法，实际合成了Bullvalene和各种单取代和二取代的类似物。异构网络分析的应用与量子化学计算相结合，提供了一个功能强大的自动化工具，用于预测Bullvalene异构网络的性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201712157
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-cyclooctatetraene 、 2-丙炔-1-醇 在 Karstedt’s catalyst zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到(bicyclo[4.2.2]deca-2,4,7,9-tetraen-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  钴（I）催化环辛酸酯（三）烯与炔烃的[6 + 2]环加成反应

  摘要：

  环辛酸酯1与炔3进行钴催化的[6 + 2]环加成反应，可以公平地获得良好收率的单取代双环[4.2.2] deca-2,4,7,9-四烯4。由于价互变异构，与双环[4.2.0] octa-2,4-二烯A平衡的1,3,5-环辛三烯2和炔烃3根据[6 + 2]转化为10和11分别有[4 + 2]个环加成。

  DOI：

  10.1021/jo052630v