5-((17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)oxy)-1H-indole | 1428331-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-((17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)oxy)-1H-indole
• CAS: 1428331-46-7
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₆
• 分子量: 422.481
• InChiKey: JWYNULSPCYXAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  119.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-炔丙基生物素酰胺 、 5-((17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)oxy)-1H-indole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到N-((1-(17-((1H-indol-5-yl)oxy)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  In vitro evolution of a Friedel–Crafts deoxyribozyme

  摘要：

  我们报道了一种单链 72 核苷酸 DNA 酶（脱氧核酶）的体外选择，该酶可在水溶剂中以良好的产率催化吲哚和酰基咪唑之间的 Friedel-Crafts 反应。优质的弗里德尔·克拉夫茨产品需要添加硝酸铜和脱氧核酶。我们观察到顺式和反式弗里德尔-克拉夫茨反应中脱氧核酶介导的键形成。

  DOI：

  10.1039/c3ob40080h
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 sodium azide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 5-((17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)oxy)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  In vitro evolution of a Friedel–Crafts deoxyribozyme

  摘要：

  我们报道了一种单链 72 核苷酸 DNA 酶（脱氧核酶）的体外选择，该酶可在水溶剂中以良好的产率催化吲哚和酰基咪唑之间的 Friedel-Crafts 反应。优质的弗里德尔·克拉夫茨产品需要添加硝酸铜和脱氧核酶。我们观察到顺式和反式弗里德尔-克拉夫茨反应中脱氧核酶介导的键形成。

  DOI：

  10.1039/c3ob40080h