[(2R,3S,4R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxetan-3-yl] trifluoromethanesulfonate | 126170-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3S,4R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxetan-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 126170-68-1
• 化学式: C₂₃H₂₈F₃N₅O₆SSi
• 分子量: 587.652
• InChiKey: BQESFAMOBBZYAX-LDBYXDLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  134.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxetan-3-yl] trifluoromethanesulfonate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[9-[(2R,4S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxetan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of oxetanocin derivatives

  摘要：

  The sugar part of natural oxetanocin A was chemically modified. Some of the derivatives demonstrated strong antiviral activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80825-q
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxetan-3-yl]methyl methanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 potassium tert-butylate 、 过碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3S,4R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxetan-3-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of oxetanocin derivatives

  摘要：

  The sugar part of natural oxetanocin A was chemically modified. Some of the derivatives demonstrated strong antiviral activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80825-q