isofucosterol acetate | 6035-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: isofucosterol acetate
• 英文别名: isofucosteryl acetate；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(Z,2R)-5-propan-2-ylhept-5-en-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 6035-62-7
• 化学式: C₃₁H₅₀O₂
• 分子量: 454.737
• InChiKey: UKVGAWCNOIELAQ-VXFIQSPPSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-130 °C
• 沸点：
  516.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isofucosterol acetate 在 甲醇 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (24S)-3β-acetoxy-24-hydroxy-28-methoxy-5-stigmastene
  参考文献：
  名称：

  Nicotra, Francesco; Ronchetti, Fiamma; Russo, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 2/3, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  stigmasta-5,24(28)-diene-3β-O-α-L-rhamnoside 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 isofucosterol acetate
  参考文献：
  名称：

  Stigmasta-5,24(28)-diene-3β-O-α-l-rhamnoside from Cleome viscosa

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)91076-8

文献信息

• Stereochemical fate of the isopropylidene methyl groups of lanosterol during the biosynthesis of isofucosterol in Pinus pinea
  作者：Francesco Nicotra、Fiamma Ronchetti、Giovanni Russo、Giuseppe Lugaro、Marilena Casellato

  DOI：10.1039/p19810000498

  日期：——

  [26-3H]Lanosterol (16) was administered to Pinus pinea and the [26-3H]isofucosteryl acetate (6) obtained was chemically transformed into [26-3H]cholesterol (13). Compound (13) was incubated with rat-liver mitochondria to yield [3-3H] propionic acid. The data obtained are consistent with a biosynthetic pathway in which the pro-E isopropylidene methyl group of the Δ24-precursor becomes the pro-R isopropyl

  [26- 3 H]羊毛甾醇（16）中的溶液施用至松pinea和[26- 3 H]乙酸isofucosteryl（6）中得到的化学转化成[26- 3 H]胆固醇（13）。将化合物（13）与大鼠肝线粒体一起温育以产生[3- 3 H]丙酸。获得的数据是具有生物合成途径相一致，其中所述亲的Δ的-E异亚甲基24 -precursor变为亲-R异丙基甲基组中isofucosterol。
• Contributions to the Study of Marine Products. XLIX. Synthesis of 29-Isofucosterol^1,2
  作者：JOHN P. DUSZA

  DOI：10.1021/jo01071a026

  日期：1960.1
• PANDEY, MITHLESH;GARG, H. S.;BHAKUNI, D. S., J. INDIAN. CHEM. SOC., 65,(1988) N 9, C. 675-676
  作者：PANDEY, MITHLESH、GARG, H. S.、BHAKUNI, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• Nicotra, Francesco; Toma, Lucio, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 11/12, p. 579 - 580
  作者：Nicotra, Francesco、Toma, Lucio

  DOI：——

  日期：——
• Takatsuto, Suguru; Omote, Kumiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 12, p. 3363 - 3364
  作者：Takatsuto, Suguru、Omote, Kumiko

  DOI：——

  日期：——