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N-{[4-(α-D-mannopyranosyloxy)phenyl]acetyl}-S-[3-(α-D-mannopyranosyloxy)propyl]-L-cysteine S-phenyl ester | 1259301-31-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{[4-(α-D-mannopyranosyloxy)phenyl]acetyl}-S-[3-(α-D-mannopyranosyloxy)propyl]-L-cysteine S-phenyl ester
英文别名
——
N-{[4-(α-D-mannopyranosyloxy)phenyl]acetyl}-S-[3-(α-D-mannopyranosyloxy)propyl]-L-cysteine S-phenyl ester化学式
CAS
1259301-31-9
化学式
C32H43NO14S2
mdl
——
分子量
729.824
InChiKey
SAZVTQYPVZJTEK-XGIQCZDMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.85
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    244.93
  • 氢给体数:
    9.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-{[4-(α-D-mannopyranosyloxy)phenyl]acetyl}-S-[3-(α-D-mannopyranosyloxy)propyl]-L-cysteine苯硫酚 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 以3%的产率得到N-{[4-(α-D-mannopyranosyloxy)phenyl]acetyl}-S-[3-(α-D-mannopyranosyloxy)propyl]-L-cysteine S-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    Glycocluster Synthesis by Native Chemical Ligation
    摘要:
    我们制备了丝氨酸和甘露糖苷衍生的硫代酯以及一种甘露糖苷半胱氨酸衍生物,以测试原生化学连接(NCL)在无保护基团的情况下合成小型糖肽簇的方法,这种方法是糖科学领域的重要工具。通过 NCL 分别获得的糖肽和糖肽簇具有二聚化和硫醇官能团衍生化的潜力。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258157
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