<1R-<1β(R*),3aα,4β,7aβ>>-Octahydro-4-acetoxy-α,α,ε,7a-tetramethyl-1H-indene-1-pentanol | 70550-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <1R-<1β(R*),3aα,4β,7aβ>>-Octahydro-4-acetoxy-α,α,ε,7a-tetramethyl-1H-indene-1-pentanol
• 英文别名: Fmtqsrdoyfkrre-rdgcenljsa-；[(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl] acetate
• CAS: 70550-66-2
• 化学式: C₂₀H₃₆O₃
• 分子量: 324.504
• InChiKey: FMTQSRDOYFKRRE-RDGCENLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-<1β(R*),3aα,4β,7aβ>>-Octahydro-4-acetoxy-α,α,ε,7a-tetramethyl-1H-indene-1-pentanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 、 氢碘酸 、 草酸 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 、 copper(II) sulfate 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 骨化三醇
  参考文献：
  名称：

  A novel convergent synthesis of (+)-1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3 using a chromium(II)-mediated coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a092
• 作为产物：
  描述：

  De-A,B-27-norcholestan-8β-ol-25-one 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 <1R-<1β(R*),3aα,4β,7aβ>>-Octahydro-4-acetoxy-α,α,ε,7a-tetramethyl-1H-indene-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  A novel convergent synthesis of (+)-1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3 using a chromium(II)-mediated coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a092

文献信息

• Convenient method for the synthesis of 25-hydroxyvitamin D3 analog. Structure determination of tertiary alcohols by carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：Zvi Cohen、Elisha Berman、Yehuda Mazur

  DOI：10.1021/jo01331a025

  日期：1979.8
• HATAKEYAMA, SUSUMI;SUGAWARA, KAZUTOSHI;NUMATA, HIROTOSHI;TAKANO, SEIICHI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 461-463
  作者：HATAKEYAMA, SUSUMI、SUGAWARA, KAZUTOSHI、NUMATA, HIROTOSHI、TAKANO, SEIICHI

  DOI：——

  日期：——