N-[2-benzoyl-3-oxo-3-phenyl-1-(thiophen-2-yl)propyl]acetamide | 1104872-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-benzoyl-3-oxo-3-phenyl-1-(thiophen-2-yl)propyl]acetamide
• CAS: 1104872-50-5
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃S
• 分子量: 377.464
• InChiKey: XAKRXLFRWHXAMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-benzoyl-3-oxo-3-phenyl-1-(thiophen-2-yl)propyl]acetamide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到N-[(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-(α-Amidoalkyl)benzotriazole-mediated synthesis of β′-amido β-diketones: a general synthetic protocol for N-[β-(3,5-di and 1,3,5-trisubstituted pyrazol-4-yl)alkyl] amides

  摘要：

  Various beta '-amido-beta-diketones were first synthesized with N-(alpha-amidoalkyl)benzotriazole-mediated amidoalkylation of 1,3-diketones in moderate yields. These intermediates undergo rapid condensation with hydrazines to give the corresponding N-[beta-(3,5-di and 1,3,5-trisubstituted pyrazol-4-yl)alkyl]amides. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.047
• 作为产物：
  描述：

  N-[benzotriazol-1-yl(thiophen-2-yl)methyl]acetamide 、 二苯甲酰基甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.67h， 以45%的产率得到N-[2-benzoyl-3-oxo-3-phenyl-1-(thiophen-2-yl)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-(α-Amidoalkyl)benzotriazole-mediated synthesis of β′-amido β-diketones: a general synthetic protocol for N-[β-(3,5-di and 1,3,5-trisubstituted pyrazol-4-yl)alkyl] amides

  摘要：

  Various beta '-amido-beta-diketones were first synthesized with N-(alpha-amidoalkyl)benzotriazole-mediated amidoalkylation of 1,3-diketones in moderate yields. These intermediates undergo rapid condensation with hydrazines to give the corresponding N-[beta-(3,5-di and 1,3,5-trisubstituted pyrazol-4-yl)alkyl]amides. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.047