1-Benzyloxy-3-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-tetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl)-4,5,6-trimethoxy-2-methyl-benzene | 82343-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Benzyloxy-3-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-tetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl)-4,5,6-trimethoxy-2-methyl-benzene
• 英文别名: 1-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl]-2,3,4-trimethoxy-6-methyl-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 82343-09-7
• 化学式: C₆₇H₁₀₀O₄
• 分子量: 969.529
• InChiKey: VJUCMJMNLLVOND-NIVIXRADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.3
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxy-3-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-tetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl)-4,5,6-trimethoxy-2-methyl-benzene 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-hydroxy-3,4,5-trimethoxy-6-((2E)-decaprenyl)-toluene
  参考文献：
  名称：

  Friedel–Crafts allylation of 2-(benzyloxy)-3,4,5-trimethoxytoluene Catalysed by a Metal Trifluoromethanesulfonic Salt: Synthesis of Coenzyme Q10

  摘要：

  在催化量的三酸钪存在下，2-苄氧基-3,4,5-三甲氧基甲苯与烯丙基衍生物 4 发生反应，得到关键的中间体 3（R = 苄基），该中间体用于制备辅酶 Q10，产率为中等至高等。

  DOI：

  10.3184/030823407x270338
• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氧基)-3-溴-4,5,6-三甲氧基-2-甲基苯 生成 1-Benzyloxy-3-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-tetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl)-4,5,6-trimethoxy-2-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  辅酶Q 10的高效立体选择性合成

  摘要：

  辅酶Q 10通过受保护的对苯二酚（2）与异戊二烯环氧化物和茄基对甲苯基砜的立体和区域选择性烯丙基化反应得以有效合成，总收率良好。

  DOI：

  10.1039/c39820000153