[(2S)-2-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-azido-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-acetyloxyethyl] acetate | 960325-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S)-2-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-azido-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-acetyloxyethyl] acetate
• CAS: 960325-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₇
• 分子量: 329.31
• InChiKey: FRUBUNNSVRQCDZ-PREPNJAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-azido-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-acetyloxyethyl] acetate 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 三乙基硅烷 、 磺酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium methylate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 109.17h， 生成 N-[(2S)-1-[(3aS,6R,6aS)-6-chloro-3-oxo-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[3,2-b]pyrrol-4-yl]-3-(1-methylcyclopentyl)-1-oxopropan-2-yl]furan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144379

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 [(2R)-2-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-azido-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-methylsulfonyloxyethyl] acetate 、 [(2S)-2-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-azido-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-acetyloxyethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144379

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Nilsson Magnus

  公开号：US20090023748A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of the formula II: wherein R 2 is the side chain of leucine, isoleucine, cyclohexylglycine, O-methyl threonine, 4-fluoroleucine or 3-methoxyvaline; R 3 is H, methyl or F; Rq is trifluoromethyl and Rq′ is H or Rq and Rq′ define keto; Q is a p-(C 1 -C 6 alkylsulphonyl)phenyl- or an optionally substituted 4-(C 1 -C 6 alkyl)piperazin-1-yl-thiazol-4-yl- moiety have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  II式化合物：其中R2为亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链；R3为H、甲基或F；Rq为三氟甲基，Rq′为H或Rq和Rq′定义酮基；Q为p-(C1-C6烷基磺酰基)苯基-或一个可选择取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基-部分，用于治疗由于卡托普斯底蛋白K的不当表达或激活而表现出的疾病，例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移。
• US7893067B2
  申请人：——

  公开号：US7893067B2

  公开（公告）日：2011-02-22