(3α,3aα,5α,5aβ,8β,8aβ)-octahydro-5-carbomethoxy-3-hydroxy-2,2,8-trimethylcyclopentapentalen-4(5H)-one | 90171-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3α,3aα,5α,5aβ,8β,8aβ)-octahydro-5-carbomethoxy-3-hydroxy-2,2,8-trimethylcyclopentapentalen-4(5H)-one
• CAS: 90171-42-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: WOABDIDOVYILMG-NWWVCMKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,3aα,5α,5aβ,8β,8aβ)-octahydro-5-carbomethoxy-3-hydroxy-2,2,8-trimethylcyclopentapentalen-4(5H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photocycloaddition-cyclobutane fragmentation: a highly stereoselective total synthesis of (+-)-pentalenic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a069
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基庚-2-烯 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 二甲基硫 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 水 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3α,3aα,5α,5aβ,8β,8aβ)-octahydro-5-carbomethoxy-3-hydroxy-2,2,8-trimethylcyclopentapentalen-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photocycloaddition-cyclobutane fragmentation: a highly stereoselective total synthesis of (+-)-pentalenic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a069