(2E,4E)-N-((E)-N-4-hydroxy-2-methylbut-2-enyl)-N-(4-methoxybenzyl)hexa-2,4-dienamide | 1314240-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2E,4E)-N-((E)-N-4-hydroxy-2-methylbut-2-enyl)-N-(4-methoxybenzyl)hexa-2,4-dienamide
• CAS: 1314240-48-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: NJRXOFIDWYNSLM-ZHNYIXESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-N-((E)-N-4-hydroxy-2-methylbut-2-enyl)-N-(4-methoxybenzyl)hexa-2,4-dienamide 在 manganese(IV) oxide 、 C₁₄H₂₀N₂O₂*ClHO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (+)-(4S,8R)-2-(4-methoxybenzyl)-3a,5-dimethyl-1-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the Isoindolinone Core of Muironolide A by Asymmetric Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  The hexahydro-1H-isoindolin-1-one core of muironolide A was prepared by asymmetric intramolecular Diels-Alder cycloaddition using a variant of the MacMillan organocatalyst which sets the C4,C5 and C11 stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol201461n
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2E,4E)-N-((E)-N-4-hydroxy-2-methylbut-2-enyl)-N-(4-methoxybenzyl)hexa-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the Isoindolinone Core of Muironolide A by Asymmetric Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  The hexahydro-1H-isoindolin-1-one core of muironolide A was prepared by asymmetric intramolecular Diels-Alder cycloaddition using a variant of the MacMillan organocatalyst which sets the C4,C5 and C11 stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol201461n