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(2E,4E,6E)-N,N-dimethyl-4,5,7-triphenyl-2,4,6-heptatrienamide
(2E,4E,6E)-N,N-dimethyl-4,5,7-triphenyl-2,4,6-heptatrienamide | 1059590-47-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E,6E)-N,N-dimethyl-4,5,7-triphenyl-2,4,6-heptatrienamide
英文别名
——
CAS
1059590-47-4
化学式
C
27
H
25
NO
mdl
——
分子量
379.502
InChiKey
CYCPNJBPLPUPEB-CWWNNNBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.96
重原子数:
29.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
N,N-二甲基丙烯酰胺
、
β-溴苯乙烯
、
二苯基乙炔
在 palladium diacetate
碳酸氢钠
、
三苯基膦
、
lithium chloride
作用下, 以
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 2.0h, 以47%的产率得到(2E,4E,6E)-N,N-dimethyl-4,5,7-triphenyl-2,4,6-heptatrienamide
参考文献:
名称:
钯催化有机卤化物与炔烃和烯烃的分子间三组分偶联:低聚烯烃化合物的高效合成
摘要:
芳基或乙烯基卤化物,二芳基乙炔和单取代烯烃的分子间三组分偶联在DMF或DMSO水溶液中分别存在乙酸钯,氯化锂和碳酸氢钠作为催化剂,促进剂和碱的情况下有效进行相应的1,3-丁二烯或1,3,5-己三烯衍生物。使用二烯基溴化物可使偶合反应得到1,3,5,7-辛酸酯。在当前的催化条件下,通过乙烯基溴和二芳基乙炔的1:2偶联而无需添加烯烃也可有效地形成富烯衍生物。
DOI:
10.1002/adsc.200700171
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