2-phenyl-6-bromomethyl-quinoline | 50971-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-6-bromomethyl-quinoline
• 英文别名: 2-Phenyl-6-brommethyl-chinolin；6-(Bromomethyl)-2-phenylquinoline
• CAS: 50971-16-9
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN
• 分子量: 298.182
• InChiKey: SQBMQTBPIKXHHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-6-bromomethyl-quinoline 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Phenyl-chinolin-6-ylacetonitril
  参考文献：
  名称：

  Quinolineacetic acid compositions

  摘要：

  式##SPC1##的化合物，其中Ar代表一个可选择取代的苯基或含有5个或6个环成员的杂环基团，其中直接与喹啉环结合的原子是一个碳原子，R.sub.1代表氢、卤素、低烷基、低烷氧基或三氟甲基，R.sub.2和R.sub.3独立地表示氢或低烷基基团，这些羧酸的酯和酰胺或这些化合物的盐具有抗炎和镇痛活性；它们是药物组合物的活性成分，可用于缓解和消除疼痛，以及用于治疗风湿性、关节炎和其他炎症疾病；一个例子是α-甲基-2-(2-噻吩基)-6-喹啉乙酸。

  公开号：

  US03973022A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-6-甲基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-phenyl-6-bromomethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinolineacetic acid compositions

  摘要：

  式##SPC1##的化合物，其中Ar代表一个可选择取代的苯基或含有5个或6个环成员的杂环基团，其中直接与喹啉环结合的原子是一个碳原子，R.sub.1代表氢、卤素、低烷基、低烷氧基或三氟甲基，R.sub.2和R.sub.3独立地表示氢或低烷基基团，这些羧酸的酯和酰胺或这些化合物的盐具有抗炎和镇痛活性；它们是药物组合物的活性成分，可用于缓解和消除疼痛，以及用于治疗风湿性、关节炎和其他炎症疾病；一个例子是α-甲基-2-(2-噻吩基)-6-喹啉乙酸。

  公开号：

  US03973022A1

文献信息

• US3973022A
  申请人：——

  公开号：US3973022A

  公开（公告）日：1976-08-03
• Quinolineacetic acid compositions
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03973022A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein Ar denotes an optionally substituted phenyl group or hetero-aromatic group with 5 or 6 ring members wherein the atom directly bonded to the quinoline ring is a carbon atom, R.sub.1 represents hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl and R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another denote hydrogen or a lower alkyl group, esters and amides of these carboxylic acids or salts of such compounds, have anti-inflammatory and analgesic activity; they are active ingredients of pharmaceutical compositions and can be used for the relief and removal of pain as well as for the treatment of rheumatic, arthritic and other inflammatory complaints; an illustrative example is .alpha.-methyl-2-(2-thienyl)-6-quinolineacetic acid.

  式##SPC1##的化合物，其中Ar代表一个可选择取代的苯基或含有5个或6个环成员的杂环基团，其中直接与喹啉环结合的原子是一个碳原子，R.sub.1代表氢、卤素、低烷基、低烷氧基或三氟甲基，R.sub.2和R.sub.3独立地表示氢或低烷基基团，这些羧酸的酯和酰胺或这些化合物的盐具有抗炎和镇痛活性；它们是药物组合物的活性成分，可用于缓解和消除疼痛，以及用于治疗风湿性、关节炎和其他炎症疾病；一个例子是α-甲基-2-(2-噻吩基)-6-喹啉乙酸。
• Effect of side chain location in (2-aminoethyl)aminomethyl-2-phenylquinolines as antitumor agents
  作者：Yuji Mikata、Mika Yokoyama、Shun-ichiro Ogura、Ichiro Okura、Masafumi Kawasaki、Mizuo Maeda、Shigenobu Yano

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00192-9

  日期：1998.5

  Three new derivatives of 2-phenylquinoline having an (2-aminoethyl)aminomethyl group in 7-, 6-, or 4'(para position of 2-phenyl ring) positions of aromatic system have been prepared. The antitumor activity of these compounds together with 8- or 4-substituted isomers against the HeLa cell is in the order of 8- > 7- > 4- approximate to 6- approximate to 4'-substituted ones, which is almost in good agreement with that of DNA-binding ability evaluated by means of DNA-titration of UV-VIS specrra, DNA melting experiment, and ethidium displacement assay. Two representative compounds (8- and 4-isomers) are confirmed to have an ability to intercalate into double stranded DNA by topoisomerase I superhelix unwinding assay. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.