3,6-O-diacetyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-mesyl-α-D-allofuranose | 131507-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-O-diacetyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-mesyl-α-D-allofuranose
• 英文别名: [(2R)-2-[(3aR,5S,6R,6aR)-6-acetyloxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-methylsulfonyloxyethyl] acetate
• CAS: 131507-50-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₁₀S
• 分子量: 382.389
• InChiKey: FQWJBNFTKCPPKB-SYLRKERUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-O-diacetyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-mesyl-α-D-allofuranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-O-mesyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-L-talofuranose and 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-L-idofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809774
• 作为产物：
  描述：

  3-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 吡啶 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3,6-O-diacetyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-mesyl-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-L-talofuranose and 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-L-idofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809774

文献信息

• HIEBL, JOHANN;ZBIRAL, ERICH, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N-9, C. 691-695
  作者：HIEBL, JOHANN、ZBIRAL, ERICH

  DOI：——

  日期：——