3β,21-diacetoxy-11β,17-dihydroxy-5α-pregnan-20-one | 6471-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,21-diacetoxy-11β,17-dihydroxy-5α-pregnan-20-one
• 英文别名: 3β,21-Diacetoxy-11β,17-dihydroxy-5α-pregnan-20-on；11β.17-Dihydroxy-3β.21-diacetoxy-5α-pregnanon-(20)；Allopregnane-3beta,11beta,17alpha,21-tetrol-20-one 3,21-diacetate；[2-[(3S,5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17R)-3-acetyloxy-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 6471-84-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₇
• 分子量: 450.573
• InChiKey: QGAODEALOJFHBD-ZBXMROQUSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,21-diacetoxy-11β,17-dihydroxy-5α-pregnan-20-one 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5Z)-7-{(2R,3S)-3-[(1E,3R)-3-羟基辛-1-烯-1-基]二环[3.1.1]庚-2-基}庚-5-烯酸
  参考文献：
  名称：

  比利时国家经济和环境局局长斯托菲·贝斯特曼德勒（Beber Bestandteile der Nebennierenrinde）。56.米特隆。C 21 O 5 -Gruppe中的“ Substanz V”和最佳免疫原

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19420250521
• 作为产物：
  描述：

  RU 18748 在 1,4-二氧六环 、 镍 作用下， 生成 3β,21-diacetoxy-11β,17-dihydroxy-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Pataki et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 195, p. 751,753

  摘要：

  DOI：