3-((1H-[1,2,4]-triazol-1-yl)methyl)-4,4-dimethyl-1-p-tolylpent-1-en-3-ol | 80443-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 3-((1H-[1,2,4]-triazol-1-yl)methyl)-4,4-dimethyl-1-p-tolylpent-1-en-3-ol
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pent-1-en-3-ol
• CAS: 80443-57-8
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O
• 分子量: 285.389
• InChiKey: JWIIOXLYTXJXRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1H-[1,2,4]-triazol-1-yl)methyl)-4,4-dimethyl-1-p-tolylpent-1-en-3-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到tebuconazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL 1, 2, 4-TRIAZOLYL DERIVATIVES HAVING A 5- SULFUR SUBSTITUENT
  [FR] DERIVES TRIAZOLYLE ANTIFONGIQUES 1, 2, 4 AYANT UN SUBSTITUANT 5-SOUFRE

  摘要：

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物的结构式(I)和(II)，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗真菌剂、抗癌剂和抗病毒剂的用途。

  公开号：

  WO2010146113A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-tert-butyl-2-(4-methylstyryl)-oxirane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以60%的产率得到3-((1H-[1,2,4]-triazol-1-yl)methyl)-4,4-dimethyl-1-p-tolylpent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL 1, 2, 4-TRIAZOLYL DERIVATIVES HAVING A 5- SULFUR SUBSTITUENT
  [FR] DERIVES TRIAZOLYLE ANTIFONGIQUES 1, 2, 4 AYANT UN SUBSTITUANT 5-SOUFRE

  摘要：

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物的结构式(I)和(II)，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗真菌剂、抗癌剂和抗病毒剂的用途。

  公开号：

  WO2010146113A1