methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside-ethyl-3',4',6'-tri-O-benzyl-1'-thio-α-D-mannopyranoside-2',6-isopropylidene acetal | 136824-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside-ethyl-3',4',6'-tri-O-benzyl-1'-thio-α-D-mannopyranoside-2',6-isopropylidene acetal
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-ethylsulfanyl-3-[2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]propan-2-yloxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 136824-09-4
• 化学式: C₆₀H₇₀O₁₁S
• 分子量: 999.275
• InChiKey: CMOOAYXYOJYIFY-HNPHZBCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.12
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside-ethyl-3',4',6'-tri-O-benzyl-1'-thio-α-D-mannopyranoside-2',6-isopropylidene acetal 在 palladium on activated charcoal N-碘代丁二酰亚胺 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 β-D-Manp-(1<*>6)-α-D-GlcpOMe
  参考文献：
  名称：

  Barresi, Frank; Hindsgaul, Ole, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 24, p. 9376 - 9377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2-propenyl)-1-thia-α-D-mannopyranoside 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.33h， 以51%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside-ethyl-3',4',6'-tri-O-benzyl-1'-thio-α-D-mannopyranoside-2',6-isopropylidene acetal
  参考文献：
  名称：

  Barresi, Frank; Hindsgaul, Ole, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 24, p. 9376 - 9377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barresi, Frank; Hindsgaul, Ole, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 6, p. 1447 - 1465
  作者：Barresi, Frank、Hindsgaul, Ole

  DOI：——

  日期：——