| 191613-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 191613-42-0
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₁₃
• 分子量: 638.669
• InChiKey: ZVNMCZKUVNJGRI-IPTPSVHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  182.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl-phenylmethoxycarbonylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oligomeric glycopeptidomimetics bearing the cancer related TN-antigen

  摘要：

  alpha-O-Linked N-acetylgalactosamine clusters with 2, 3, 4, 6, and 8 repenting units were synthesized using a reiterative blockwise approach and N-substituted oligoglycine peptoid backbones. Orthogonally protected glycopeptide 5 and 7 were used as key building blocks. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00703-x
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oligomeric glycopeptidomimetics bearing the cancer related TN-antigen

  摘要：

  alpha-O-Linked N-acetylgalactosamine clusters with 2, 3, 4, 6, and 8 repenting units were synthesized using a reiterative blockwise approach and N-substituted oligoglycine peptoid backbones. Orthogonally protected glycopeptide 5 and 7 were used as key building blocks. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00703-x