tert-butyl [(2S)-2-{[4-bromo-2-(hydroxymethyl)thiophen-3-yl]oxy}propyl]carbamate | 1263795-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl [(2S)-2-{[4-bromo-2-(hydroxymethyl)thiophen-3-yl]oxy}propyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-2-[4-bromo-2-(hydroxymethyl)thiophen-3-yl]oxypropyl]carbamate
• CAS: 1263795-56-7
• 化学式: C₁₃H₂₀BrNO₄S
• 分子量: 366.276
• InChiKey: GYGBWGFUKRHRRA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(2S)-2-{[4-bromo-2-(hydroxymethyl)thiophen-3-yl]oxy}propyl]carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (2S)-7-bromo-2-methyl-8-(1-methylethyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIENOOXAZEPINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2463290B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(Boc-氨基)-2-丙醇 在 三丁基膦 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl [(2S)-2-{[4-bromo-2-(hydroxymethyl)thiophen-3-yl]oxy}propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  THIENOOXAZEPINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2463290B1

文献信息

• Thienooxazepine derivative
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US08916549B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Provision of a compound having a serotonin 5-HT2C receptor activating action. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof.

  提供一种具有血清素5-HT2C受体激活作用的化合物。一种由公式(I)表示的化合物：其中每个符号如说明中所述，或其盐。
• THIENOOXAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2463290B1

  公开（公告）日：2014-03-05