CH2=CHCOOC6H4-4-C(C6H4-4-tBu)3 | 1202814-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: CH2=CHCOOC6H4-4-C(C6H4-4-tBu)3
• CAS: 1202814-48-9
• 化学式: C₄₀H₄₆O₂
• 分子量: 558.804
• InChiKey: MWPZQIMVBHKBHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CH2=CHCOOC6H4-4-C(C6H4-4-tBu)3 、 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rotaxanes of a macrocyclic ferrocenophane with dialkylammonium axle components

  摘要：

  八氧化[22]铁松烯，为1，已被合成并用作[2]旋转链的宏环成分。由宏环分子1和具有端基乙烯基的二烷基铵衍生物组成的[2]伪旋转链通过与体积较大的丙烯酸酯的端基交叉转位反应进行封端。1与具有体积较大端基的轴心成分（如3,5-二甲基苯基、9-蒽基和铁松烯基团）形成的[2]旋转链在CDCl3溶液中保持互锁结构，但在极性溶剂（如CD3CN和dmso-d6）中，它们逐渐通过端基的解缠转化为各个成分的混合物。反应速率因端基和溶剂的不同而有所变化。具有蒽基端基的阳离子旋转链[(1){AnCH2NH2CH2C6H4-4-OCH2CH2CHCHCOOC6H4-4-C(C6H4-4-tBu)3}](BArF)（An = 9-蒽基，BArF = B{C6H3-3,5-(CF3)2}4）在激发蒽基时显示出微弱的发射（12b，λem = 419 nm，量子产率，ϕ = 0.012）。其量子产率低于通过N-乙酰化12b形成的中性旋转链13b（ϕ = 0.030），以及相应的游离轴心分子AnCH2N(Ac)CH2C6H4-4-OCH2CH2CHCHCOOC6H4-4-C(C6H4-4-tBu)3（8）和1的物理混合物（ϕ = 0.34）。由能量转移引起的铁松烯基团造成的猝灭效率在旋转链中蒽基和铁松烯基团的相对位置上受到显著影响。具有二级铵基团的旋转链的氧化还原电位E1/2 = −0.03–0.02 V（相对于Ag+/Ag），低于化合物1的电位（E1/2 = −0.10 V）以及具有N-乙酰化轴心成分的中性[2]旋转链的电位（E1/2 = −0.11和−0.22 V）。

  DOI：

  10.1039/b907417a
• 作为产物：
  描述：

  4-[tris-(4-tert-butylphenyl)methyl]phenol 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.1 g的产率得到CH2=CHCOOC6H4-4-C(C6H4-4-tBu)3
  参考文献：
  名称：

  Rotaxanes of a macrocyclic ferrocenophane with dialkylammonium axle components

  摘要：

  八氧化[22]铁松烯，为1，已被合成并用作[2]旋转链的宏环成分。由宏环分子1和具有端基乙烯基的二烷基铵衍生物组成的[2]伪旋转链通过与体积较大的丙烯酸酯的端基交叉转位反应进行封端。1与具有体积较大端基的轴心成分（如3,5-二甲基苯基、9-蒽基和铁松烯基团）形成的[2]旋转链在CDCl3溶液中保持互锁结构，但在极性溶剂（如CD3CN和dmso-d6）中，它们逐渐通过端基的解缠转化为各个成分的混合物。反应速率因端基和溶剂的不同而有所变化。具有蒽基端基的阳离子旋转链[(1){AnCH2NH2CH2C6H4-4-OCH2CH2CHCHCOOC6H4-4-C(C6H4-4-tBu)3}](BArF)（An = 9-蒽基，BArF = B{C6H3-3,5-(CF3)2}4）在激发蒽基时显示出微弱的发射（12b，λem = 419 nm，量子产率，ϕ = 0.012）。其量子产率低于通过N-乙酰化12b形成的中性旋转链13b（ϕ = 0.030），以及相应的游离轴心分子AnCH2N(Ac)CH2C6H4-4-OCH2CH2CHCHCOOC6H4-4-C(C6H4-4-tBu)3（8）和1的物理混合物（ϕ = 0.34）。由能量转移引起的铁松烯基团造成的猝灭效率在旋转链中蒽基和铁松烯基团的相对位置上受到显著影响。具有二级铵基团的旋转链的氧化还原电位E1/2 = −0.03–0.02 V（相对于Ag+/Ag），低于化合物1的电位（E1/2 = −0.10 V）以及具有N-乙酰化轴心成分的中性[2]旋转链的电位（E1/2 = −0.11和−0.22 V）。

  DOI：

  10.1039/b907417a

文献信息

• Synthesis and dethreading reaction of a rotaxane-like complex of an octaoxa[22]ferrocenophane with dialkylammonium
  作者：Yuji Suzaki、Atsuko Takagi、Eriko Chihara、Kohtao Osakada

  DOI：10.1080/10610278.2010.497214

  日期：2011.1.1

  dialkylammonium. Ru-catalysed cross-metathesis reaction of [C6H3-3,5-(OMe)2}CH2NH2CH2C6H4-4-OCH2CH2CH = CH2]BARF (BARF = BC6H3-3,5-(CF3)2}4) with CH2 = CHCOO(C6H4-4-C(C6H4-4-tBu)3) in the presence of 1 yielded rotaxane-like complex [(1)(C6H3-3,5-(OMe)2)CH2NH2CH2C6H4-4-OCH2CH2CH = CHCOO(C6H4-4-C(C6H4-4-tBu)3)}]BARF. It kept the interlocked structure in CDCl3, benzene-d 6 and toluene-d 8. Dissolution of the

  由 1,1'-二茂铁和 C6H4-1,2-(O )3O}2 基团组成的八氧杂[22]二茂铁 1 被用作类轮烷与二烷基铵络合物的大环组分。[C6H3-3,5-(OMe)2} NH2 -4-O CH = ]BARF (BARF = B -3,5-(CF3)2}4)与CH2的Ru催化交叉复分解反应= CHCOO( -4-C( -4-tBu)3) 在 1 的存在下产生了类轮烷复合物 [(1)( -3,5-(OMe)2) NH2 -4-O CH = CHCOO( -4-C( -4-tBu)3)}]BARF。它在CDCl3、苯-d 6 和甲苯-d 8 中保持互锁结构。类轮烷络合物在极性溶剂如CD3CN 和DMSO-d 6 中的溶解引起脱螺纹反应形成组分分子。以二苯并[24]冠-8为大环组分的轮烷在溶液中不发生脱螺纹反应。