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p-Cymyl-phosphin-(2) | 100211-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Cymyl-phosphin-(2)
英文别名
p-Cymyl-phosphin-(3);(2-Methyl-5-propan-2-ylphenyl)phosphane
p-Cymyl-phosphin-(2)化学式
CAS
100211-98-1
化学式
C10H15P
mdl
——
分子量
166.203
InChiKey
RAQPCJBYASQEGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Cymyl-phosphin-dichlorid-(2) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 p-Cymyl-phosphin-(2)
    参考文献:
    名称:
    Strubell,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 18, p. 113 - 116
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:NUVATION BIO INC
    公开号:WO2021030623A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.
    提供CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂作为杂环化合物。这些化合物可能作为治疗药物用于治疗疾病,并且在肿瘤学中可能有特定用途。
  • Methyl- and trifluoromethyl-substituted pyrrolopyridine modulators of RORC2 and methods of use therof
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US10227346B2
    公开(公告)日:2019-03-12
    The present invention provides methyl- and trifluoromethyl-substituted pyrrolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, methods of modulating RORγ activity and/or reducing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating various medical disorders using such pyrrolopyridines and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明提供甲基和三甲基取代的吡咯吡啶、其药物组合物、调节受试者体内 RORγ 活性和/或减少 IL-17 量的方法,以及使用此类吡咯吡啶及其药物组合物治疗各种疾病的方法。
  • Bile acid analogs as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
    申请人:ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US10246483B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    The present invention provides compounds of Formula I: pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.
    本发明提供了式 I 的化合物: 包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗或预防由 FXR 和/或 TGR5 介导的疾病或紊乱的方法。
  • Substituted Pyrrolidine Compounds
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20170253601A1
    公开(公告)日:2017-09-07
    The present disclosure provides substituted pyrrolidine compounds having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.
  • Methyl- and Trifluoromethyl-Substituted Pyrrolopyridine Modulators of RORC2 and Methods of Use Thereof
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20180170928A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention provides methyl- and trifluoromethyl-substituted pyrrolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, methods of modulating RORγ activity and/or reducing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating various medical disorders using such pyrrolopyridines and pharmaceutical compositions thereof.
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