4-芴甲氧羰基-1-哌嗪乙酸 水合物 | 180576-05-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 4-芴甲氧羰基-1-哌嗪乙酸 水合物
• 中文别名: 4-芴甲氧羰基-1-哌嗪乙酸水合物；4-Fmoc-哌嗪-1-基乙酸
• 英文名称: 2-(4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperazin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)piperazin-1-ium-1-yl]acetate
• CAS: 180576-05-0
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: XNWPGFGLHGFRRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121°C
• 沸点：
  569.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R50
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-芴甲氧羰基-1-哌嗪乙酸 水合物 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPACT HYDROXAMATE-BASED AFFINITY TAGS FOR ARTIFICIALLY TAGGING BIOLOGICAL MACROMOLECULES

  摘要：

  本文提供了生物大分子纯化的方法。该方法的方面包括将生物大分子与羟酰胺亲和标签接触以产生标记物，然后通过固定金属亲和色谱（IMAC）纯化标记物。还提供了套件，其中包括一个示例的羟酰胺亲和标签、一个IMAC树脂和一个金属离子，该金属离子被配置为装载到树脂上，其中该金属离子能够结合含有羟酰胺亲和标签的化合物。

  公开号：

  US20220054955A1

文献信息

• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US20030078249A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to &agr;4&bgr;1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: 1 As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion, which involve compounds of Formula I.

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。
• Discovery of SHP2-D26 as a First, Potent, and Effective PROTAC Degrader of SHP2 Protein
  作者：Mingliang Wang、Jianfeng Lu、Mi Wang、Chao-Yie Yang、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00471

  日期：2020.7.23

  an attractive therapeutic target for human cancers and other human diseases. Herein, we report our discovery of potent small-molecule SHP2 degraders whose design is based upon the proteolysis-targeting chimera (PROTAC) concept. This work has led to the discovery of potent and effective SHP2 degraders, exemplified by SHP2-D26. SHP2-D26 achieves DC50 values of 6.0 and 2.6 nM in esophageal cancer KYSE520

  含Src同源2域的磷酸酶2（SHP2）是人类癌症和其他人类疾病的诱人治疗靶标。在本文中，我们报告了我们发现的强效小分子SHP2降解剂，其设计基于靶向蛋白水解的嵌合体（PROTAC）概念。这项工作导致发现了有效且有效的SHP2降解剂，例如SHP2-D26。SHP2-D26达到DC 50分别在食管癌KYSE520和急性髓细胞性白血病MV4; 11细胞中达到6.0 nM和2.6 nM值，并且能够使癌细胞中的SHP2蛋白水平降低> 95％。在KYSE520和MV4; 11癌细胞系中，SHP2-D26对细胞外信号调节激酶（ERK）磷酸化和细胞生长的抑制作用比对SHP099（一种有效的SHP2抑制剂）的抑制作用强30倍以上。这项研究表明，诱导的SHP2降解是抑制SHP2功能的非常有效的方法。这些SHP2降解物的进一步优化可能会导致开发出针对癌症和其他人类疾病的新型疗法。
• [EN] SMALL MOLECULE DEGRADERS OF SHP2 PROTEIN<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION À PETITES MOLÉCULES DE PROTÉINE SHP2
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIV OFMICHIGAN

  公开号：WO2021236775A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the salts or solvates thereof, wherein R1, R3, L, Y, and B1 are as defined in the specification. Compounds having Formula I are SHP2 protein degraders useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由式I表示的化合物及其盐或溶剂合物，其中R1、R3、L、Y和B1如规范中所定义。具有式I的化合物是对癌症和其他疾病治疗有用的SHP2蛋白降解剂。
• Compounds That Inhibit Replication Of Human Immunodeficiency Virus
  申请人：Balzarini Maria Rene Jan

  公开号：US20080076824A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to the discovery of a novel class of compounds that inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and approaches to identify these compounds. More specifically, it has been found that enzymatically prepared alpha-hydroxyglycinamide and synthetically prepared alpha-hydroxyglycinamide inhibit the replication of HIV in human serum. Embodiments include methods to identify modified glycinamide compounds that inhibit HUV, methods to isolate and synthesize modified glycinamide compounds, and therapeutic compositions comprising these compounds.

  本发明涉及一种新型化合物类别的发现，该类化合物能够抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制，并提供了鉴定这些化合物的方法。具体来说，发现经酶法制备的α-羟基甘氨酰胺和人工合成的α-羟基甘氨酰胺能够抑制HIV在人血清中的复制。实施例包括鉴定抑制HUV的改性甘氨酰胺化合物的方法，分离和合成改性甘氨酰胺化合物的方法，以及包含这些化合物的治疗组合物。
• Arylphenylamino-,Arylphenylamide-, and Arylphenylether-Sulfide Derivatives
  申请人：Chin Donovan

  公开号：US20070259863A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates in part to compounds of formulas I and III: and pharmaceutically-acceptable salts and prodrugs thereof. These compounds can be useful for treating diseases such as inflammatory and immune diseases. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a subject.

  本发明部分涉及式I和式III的化合物：以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可用于治疗炎症和免疫性疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及抑制炎症或抑制受试者免疫反应的方法。