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(S)-4-Ethyl-cyclopent-1-ene-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-(2-hydroxymethyl-4-propyl-cyclobut-1-enylmethyl) ester | 301670-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-Ethyl-cyclopent-1-ene-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-(2-hydroxymethyl-4-propyl-cyclobut-1-enylmethyl) ester
英文别名
——
(S)-4-Ethyl-cyclopent-1-ene-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-(2-hydroxymethyl-4-propyl-cyclobut-1-enylmethyl) ester化学式
CAS
301670-54-2
化学式
C22H34O5
mdl
——
分子量
378.509
InChiKey
CUXGYTWBHKXLNA-MLCCFXAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-Byssochlamic Acid 的对映体特异性合成,一种来自子囊菌的 Nonadride
    摘要:
    开发了一种适用于对映体特异性合成天然比索酸及其对映体的光加成-环回复策略,其中使用猪肝酯酶 (PLE) 催化的 24 水解使该二甲酯去对称化,得到 (R)-25。类似的 PLE 催化二甲酯 32 和双(甲硫基)甲酯 48 的水解,虽然具有高度区域选择性,但分别得到外消旋半酸 33 和 49。(±)-49 和 (R)-46(后者衍生自 25)的逐步偶联得到二内酯 52,其在辐照后分别得到 exo,exo 和 exo,endo [2+2] 光加合物 53 和 54。光加成物经历热环转化以产生九元双内酯 55 和 56。这些内酯通过 1、5-环壬二烯 57 和 58 到 (+)-byssochlamic 酸 (3) 伴随着酸催化的正丙基取代基差向异构化。(S)-60(46 的对映异构体)与 (±)-49 的逐步偶联产生二内酯 63,其在光加成-环化反应后得到双...
    DOI:
    10.1021/ja001898v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-Byssochlamic Acid 的对映体特异性合成,一种来自子囊菌的 Nonadride
    摘要:
    开发了一种适用于对映体特异性合成天然比索酸及其对映体的光加成-环回复策略,其中使用猪肝酯酶 (PLE) 催化的 24 水解使该二甲酯去对称化,得到 (R)-25。类似的 PLE 催化二甲酯 32 和双(甲硫基)甲酯 48 的水解,虽然具有高度区域选择性,但分别得到外消旋半酸 33 和 49。(±)-49 和 (R)-46(后者衍生自 25)的逐步偶联得到二内酯 52,其在辐照后分别得到 exo,exo 和 exo,endo [2+2] 光加合物 53 和 54。光加成物经历热环转化以产生九元双内酯 55 和 56。这些内酯通过 1、5-环壬二烯 57 和 58 到 (+)-byssochlamic 酸 (3) 伴随着酸催化的正丙基取代基差向异构化。(S)-60(46 的对映异构体)与 (±)-49 的逐步偶联产生二内酯 63,其在光加成-环化反应后得到双...
    DOI:
    10.1021/ja001898v
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