methyl 6-methoxy-10,11-dihydro-5-oxo-5H-dibenzocyclohepten-2-ylacetate | 104156-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-methoxy-10,11-dihydro-5-oxo-5H-dibenzocyclohepten-2-ylacetate
• 英文别名: methyl 2-(15-methoxy-2-oxo-6-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaenyl)acetate
• CAS: 104156-24-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: PSZGSUZWYWJZRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.207±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-10,11-dihydro-5-oxo-5H-dibenzocyclohepten-2-ylacetate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 以47%的产率得到6-hydroxy-10,11-dihydro-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一些三环芳酸的抗炎和醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了许多二苯甲酮，二苯甲酮，二苯并x庚因和二苯并噻吩乙酸，并测试了它们的抗炎/镇痛活性，以及​​它们抑制兔晶状体醛糖还原酶（AR）的能力。发现抗炎/镇痛活性的结构要求被认为是由环氧合酶的抑制介导的，比AR抑制的要求更为严格。例如，将羟基引入二苯并sub草酮-2-乙酸（1a）的1、4、6、7或8位对AR的抑制作用相对较小，但会引起抗炎/镇痛活性的广泛变化。

  DOI：

  10.1021/jm00161a033
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硝基甲烷 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 120.5h， 生成 methyl 6-methoxy-10,11-dihydro-5-oxo-5H-dibenzocyclohepten-2-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  一些三环芳酸的抗炎和醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了许多二苯甲酮，二苯甲酮，二苯并x庚因和二苯并噻吩乙酸，并测试了它们的抗炎/镇痛活性，以及​​它们抑制兔晶状体醛糖还原酶（AR）的能力。发现抗炎/镇痛活性的结构要求被认为是由环氧合酶的抑制介导的，比AR抑制的要求更为严格。例如，将羟基引入二苯并sub草酮-2-乙酸（1a）的1、4、6、7或8位对AR的抑制作用相对较小，但会引起抗炎/镇痛活性的广泛变化。

  DOI：

  10.1021/jm00161a033

文献信息

• CERELLI M. J.; CURTIS D. L.; DUNN J. P.; NELSON P. H.; PEAK T. M.; WATERB+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2347-2351
  作者：CERELLI M. J.、 CURTIS D. L.、 DUNN J. P.、 NELSON P. H.、 PEAK T. M.、 WATERB+

  DOI：——

  日期：——