4-苄基-2,6-二氯嘧啶 | 796095-89-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-苄基-2,6-二氯嘧啶
• 中文别名: 2,6-二氯-4-苄基嘧啶
• 英文名称: 4-benzyl-2,6-dichloropyrimidine
• CAS: 796095-89-1
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂
• 分子量: 239.104
• InChiKey: LIGZTXSHXRNYKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.334

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基-2,6-二氯嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4-benzyl-6-phenoxypyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于从环[-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-]获得的药理基序的淀粉样β-非肽类聚集抑制剂的合理设计和鉴定

  摘要：

  抑制病原性蛋白质聚集可能是治愈淀粉样蛋白疾病的重要且直接的治疗策略。但是，阿尔茨海默氏淀粉样β（Aβ）的小分子聚集抑制剂非常稀少，并且主要限于缺乏药物样的染料和多酚类化合物。基于环状Aβ16-20（环-[KLVFF]）的结构-活性关系，我们鉴定出了独特的药效基序，包括Leu 2，Val 3，Phe 4和Phe 5的侧链。残基不涉及主链酰胺键来抑制Aβ聚集。这一发现使我们能够设计具有有效活性的非肽类，小分子聚集抑制剂。基于合理的分子设计，这些分子是第一个成功的成功的非肽类，小分子淀粉样蛋白抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201405109
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-苄基-2,6-二氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  发现靶向 p21 活化激酶 4 的 2,4-二氨基嘧啶衍生物：生物学评价和对接研究

  摘要：

  在这项研究中，发现了靶向 p21 活化激酶 4 (PAK4) 的新型 2,4-二氨基嘧啶衍生物，并评估了它们对 PAK4 的生物活性。在研究的衍生物中，有前景的化合物 A2、B6 和 B8 对 PAK4 显示出最高的抑制活性（IC50 分别为 18.4、5.9 和 20.4 nM）。从细胞测定中，化合物 B6 表现出最高的效力，对 A549 细胞的 IC50 值为 2.533 μM。一些化合物被选择用于计算 ADME（吸收、分布、代谢和消除）特性和针对 PAK4 的分子对接研究。探索了基于生化活性和分子对接研究的详细构效关系。根据对接研究，化合物 B6 的对接得分最低（对接能量：-7.593 kcal/mol）。分子对接模拟表明了化合物 B6 和 PAK4 之间的结合模式。所有这些结果表明化合物 B6 是开发 PAK4 抑制剂的有用候选物。

  DOI：

  10.1002/ardp.202000097

文献信息

• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090215759A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病变，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• [EN] N-(HETERO)ARYL-SUBSTITUTED HETEROYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS RELATED TO THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR N-(HÉTÉRO)ARYLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'AFFECTIONS LIÉES AU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042453A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R9a, R9b, R9c, R9d, R9e, R9f, m, n, A, L and B are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R9a、R9b、R9c、R9d、R9e、R9f、m、n、A、L和B如本文所定义。
• [EN] Spirocyclic derivatives<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042452A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, Q, X, Y, Z, A, L, B, m, n and p are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。
• Heterocycle substituted carboxylic acids
  申请人：Whitehouse Darren

  公开号：US20060122222A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I): which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物和药用可接受盐，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面是有用的。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），这些化合物在治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病，如癌症、神经退行性疾病等方面是有用的。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• AMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPRISING SAME
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US20160297764A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Provided is a novel compound which has an excellent Aβ aggregation inhibitory effect and is useful as a pharmaceutical. An amide compound represented by the formula (1) or a salt thereof, wherein Z represents CH or N; A and B are the same or different and each represents —CH 2 —, —O—, —S—, or —NH—; R 1 and R 2 are the same or different and each represents a branched alkyl group, a branched alkenyl group, an optionally substituted aromatic hydrocarbon group, an optionally substituted aralkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; and R 3 represents a branched alkyl group, a branched alkenyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, or an optionally substituted aralkyl group.

  提供的是一种新型化合物，具有优秀的Aβ聚集抑制作用，并可用作药物。一种由化学式（1）表示的酰胺化合物或其盐，其中Z表示CH或N；A和B相同或不同，每个表示—CH2—，—O—，—S—或—NH—；R1和R2相同或不同，每个表示支链烷基基团，支链烯基基团，可选择取代的芳香烃基团，可选择取代的芳基烷基基团，可选择取代的环烷基基团，或可选择取代的芳香杂环基团；而R3表示支链烷基基团，支链烯基基团，可选择取代的环烷基基团，或可选择取代的芳基烷基基团。