(2R,3R,E)-1,2-epoxy-13-(2'-hexyl-[1,3]dioxolan-2'-yl)-3-hydroxy-2-tert-butyldiphenylsiloxy-methyl-tridec-1,6-diene | 386743-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,E)-1,2-epoxy-13-(2'-hexyl-[1,3]dioxolan-2'-yl)-3-hydroxy-2-tert-butyldiphenylsiloxy-methyl-tridec-1,6-diene
• CAS: 386743-02-8
• 化学式: C₃₉H₆₀O₅Si
• 分子量: 636.988
• InChiKey: LUJHFDNDFSFZKX-HUQBIHRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,E)-1,2-epoxy-13-(2'-hexyl-[1,3]dioxolan-2'-yl)-3-hydroxy-2-tert-butyldiphenylsiloxy-methyl-tridec-1,6-diene 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-{tert-butyldiphenylsiloxymethyl-5-[10'-(2''-hexyl-[1,3]dioxolan-2''-yl)-dec-3-enyl]-2-trichloromethyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过金鸡纳生物碱催化的不对称Baylis-Hillman反应对映体和立体控制合成（-）-mycestericinE。

  摘要：

  通过使用金鸡纳生物碱催化的醛与1,1,1,3,3,3-六氟异丙基丙烯酸酯和路易斯酸-的金鸡纳生物碱催化的不对称Baylis-Hillman反应，完成了强力免疫抑制剂（-）-mycestericin E的新对映体控制合成。促进环氧三氯乙酰亚胺酸酯的环化为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b106471c
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-13-(2-hexyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-hydroxy-2-methylene-tridec-6-enoic acid methyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3R,E)-1,2-epoxy-13-(2'-hexyl-[1,3]dioxolan-2'-yl)-3-hydroxy-2-tert-butyldiphenylsiloxy-methyl-tridec-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  通过金鸡纳生物碱催化的不对称Baylis-Hillman反应对映体和立体控制合成（-）-mycestericinE。

  摘要：

  通过使用金鸡纳生物碱催化的醛与1,1,1,3,3,3-六氟异丙基丙烯酸酯和路易斯酸-的金鸡纳生物碱催化的不对称Baylis-Hillman反应，完成了强力免疫抑制剂（-）-mycestericin E的新对映体控制合成。促进环氧三氯乙酰亚胺酸酯的环化为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b106471c