3-hexyl-1-methylcyclopent-1-ene | 141941-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-hexyl-1-methylcyclopent-1-ene
• 英文别名: (+/-)-3-hexyl-1-methylcyclopentene；3-Hexyl-1-methylcyclopentene
• CAS: 141941-53-9
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: KEAKCQBAAQZRKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-十一酮 在 叠氮基三甲基硅烷 、 lithium cyanide 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-hexyl-1-methylcyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下通过氰基磷酸酯从酮合成五元不饱和化合物：四唑裂解生成的亚烷基卡宾[1,5] -CH插入

  摘要：

  在非水条件下，在LiCN（cat。）存在下，羰基化合物与磷腈二乙酯（DEPC）的反应可轻松制得氰基磷酸盐（CPs）。在中性条件下，用甲苯中的TMSN 3 / Bu 2 SnO（cat。）在甲苯中处理酮衍生的CP，可以高产率生产环戊烯或杂环产物。在此两步转化过程中，CP可能形成四唑基磷酸酯，随后对其进行连续裂解以生成亚烷基卡宾，这些卡宾经过[1,5] -CH插入可生成五元化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.08.054

文献信息

• Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement to alkynes from gem-dihaloalkenes with lanthanum metal
  作者：Rui Umeda、Takumi Yuasa、Namika Anahara、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.02.014

  日期：2011.5

  The first example of the FBW rearrangement using of lanthanum metal and a catalytic amount of iodine was disclosed. When gem-diiodo- and gem-dibromoalkenes were treated with lanthanum metal in the presence of a catalytic amount of iodine, the reductive dehalogenation of these compounds smoothly proceeded to produce the corresponding alkynes in moderate to good yields.

  公开了使用镧金属和催化量的碘进行的FBW重排的第一个例子。当在催化量的碘存在下用镧金属处理宝石-二碘代-和宝石-二溴代烯烃时，这些化合物的还原性脱卤作用平稳地进行，以中等至良好的产率生产相应的炔烃。
• Dehydrative Fragmentation of 5-Hydroxyalkyl-1<i>H</i>-tetrazoles: A Mild Route to Alkylidenecarbenes
  作者：Duncan J. Wardrop、John P. Komenda

  DOI：10.1021/ol300276p

  日期：2012.3.16

  The development of a mild, base-free method for the generation of alkylidenecarbenes is reported. Treatment of 5-hydroxyalkyl-1H-tetrazoles with carbodiimides generates products arising from the 1,2-rearrangement or [1,5]-C–H bond insertion of a putative alkylidenecarbene. Formation of this divalent intermediate is proposed to occur by way of a tetraazafulvene, which undergoes extrusion of 2 mol of

  据报道，开发了一种温和、无碱的亚烷基碳烯生成方法。用碳二亚胺处理 5-羟烷基-1 H -四唑会产生由推定的亚烷基碳烯的 1,2-重排或 [1,5]-C-H 键插入产生的产物。这种二价中间体的形成是通过四氮杂富烯的方式发生的，四氮杂富烯经历了 2 摩尔二氮的挤出。描述了该方法的细节、其在考布他汀 A-4 合成中的应用以及 5-羟烷基-1 H-四唑的改进路线。
• Generation of alkylidenecarbenes by the alkenation of carbonyl compounds with lithiotrimethylsilyldiazomethane
  作者：Susumu Ohira、Keiji Okai、Takanori Moritani

  DOI：10.1039/c39920000721

  日期：——

  The reaction of carbonyl compounds and lithiotrimethylsilyldiazomethane, which generate alkylidenecarbenes, gives a terminal acetylene from an aldehyde and cyclopentene derivatives from ketones.

  羰基化合物与亚硫基三甲基甲硅烷基重氮甲烷反应生成亚烷基卡宾，由醛得到末端乙炔，由酮得到环戊烯衍生物。