(E,5S,7R,13R,15S,17R,19S)-5,7,13,15,17,19-hexamethyldocos-11-en-10-one | 934808-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E,5S,7R,13R,15S,17R,19S)-5,7,13,15,17,19-hexamethyldocos-11-en-10-one
• CAS: 934808-39-6
• 化学式: C₂₈H₅₄O
• 分子量: 406.736
• InChiKey: VQLNAHFMNHBCST-XQKIYNHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,5S,7R,13R,15S,17R,19S)-5,7,13,15,17,19-hexamethyldocos-11-en-10-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S,6R,8R,10S,16R,18S)-2,6,8,10,16,18-hexamethyldocosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18- Hexamethyldocosane from Antitrogus parvulus via Diastereoselective Hydrogenations

  摘要：

  The hydrocarbon 1 was prepared via a series of catalyst-controlled diastereoselective hydrogenations beginning with fragments derived from the Roche ester.

  DOI：

  10.1021/ol070298z
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2,4-dimethyl-1-iodo-octane 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 Angstroem MS 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (E,5S,7R,13R,15S,17R,19S)-5,7,13,15,17,19-hexamethyldocos-11-en-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18- Hexamethyldocosane from Antitrogus parvulus via Diastereoselective Hydrogenations

  摘要：

  The hydrocarbon 1 was prepared via a series of catalyst-controlled diastereoselective hydrogenations beginning with fragments derived from the Roche ester.

  DOI：

  10.1021/ol070298z

文献信息

• Synthesis of (<i>S,R,R,S,R,S</i>)-4,6,8,10,16,18- Hexamethyldocosane from <i>Antitrogus </i><i>parvulus</i> via Diastereoselective Hydrogenations
  作者：Jianguang Zhou、Ye Zhu、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ol070298z

  日期：2007.3.1

  The hydrocarbon 1 was prepared via a series of catalyst-controlled diastereoselective hydrogenations beginning with fragments derived from the Roche ester.